Mercados del Sur S.A.

Comprimidos: Cada comprimido contiene: Micofenolato 500 mg. Cápsulas: Cada cápsula de gelatina contiene: Micofenolato 250 mg.

Prevención del rechazo en el trasplante de riñón, hígado o corazón. Micofenolato mofetilo, debe utilizarse en asociación con ciclosporina y corticosteroides.

El modo de administración de micofenolato mofetilo y la dosis dependen del tipo de trasplante, del órgano y de la edad y el tamaño del paciente. En los trasplantes de riñón, la dosis recomendada para los adultos es de 1.0 g 2 veces al día, empezando en las 72 horas siguientes al trasplante. En los niños con edades comprendidas entre 2 y 18 años, la dosis de micofenolato mofetilo se calcula en función de la talla y el peso, en base a 600 mg/m² de superficie. En los trasplantes de corazón, la dosis recomendada para los adultos es de 1.5 g 2 veces al día, empezando en los 5 días siguientes al trasplante. Para los trasplantes de hígado en adultos, el micofenolato mofetilo debe administrarse mediante perfusión, durante los 4 días que siguen al trasplante, tras lo cual el paciente pasará a recibir, vía oral, 1.5 g de micofenolato mofetilo, 2 veces al día tan pronto como pueda tolerarlo. Micofenolato mofetilo no está recomendado para niños que reciban un trasplante de corazón o hígado, ya que no hay información sobre sus efectos en este grupo de edad. Puede ser necesario ajustar la dosis en los pacientes con enfermedad renal o hepática.

Se han descrito reacciones alérgicas a micofenolato mofetilo. Por consiguiente, este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al micofenolato de mofetilo o al ácido micofenólico.

Cápsulas 250 mg: Envase conteniendo 100 cápsulas. Comprimidos 500 mg: Envase conteniendo 50 comprimidos.