MARVELON 20 - Manual Farmacoterapéutico

Composición

Descripciones

Acción

Indicaciones

Dosis

Cómo tomar Marvelon 20: Los comprimidos se deben tomar en el orden indicado en el envase todos los días alrededor de la misma hora con algo de líquido según necesidad. Se debe tomar 1 comprimido diario durante 21 días consecutivos. Cada envase posterior se inicia después de un intervalo de 7 días libre, de comprimidos, tiempo durante el cual ocurre habitualmente la hemorragia de privación. Esta comienza habitualmente el día 2-3 después del último comprimido y puede que no finalice antes de iniciar el siguiente envase. Cómo comenzar a tomar Marvelon 20: Sin uso de anticoncepción hormonal previa (en el último mes): La toma de los comprimidos se debe iniciar el día 1 del ciclo natural de la mujer (es decir, el primer día del sangrado menstrual). Está permitido comenzar en los días 2-5, pero durante el primer ciclo se recomienda un método de barrera adicional para los primeros 7 días de la toma de los comprimidos. Cambio desde un método anticonceptivo hormonal combinado (anticonceptivo oral combinado [AOC], anillo vaginal o parche transdérmico): La mujer debe partir con Marvelon 20 de preferencia el día posterior al último comprimido activo (último comprimido que contiene los ingredientes activos) de su AOC previo, pero como máximo el día posterior al intervalo libre de comprimidos habitual o después del último comprimido con placebo de su AOC previo. En caso de haber empleado anillo vaginal o parche transdérmico, la mujer debe comenzar a usar Marvelon 20 de preferencia el último día de su retiro, pero a más tardar cuando la siguiente aplicación debe ser iniciada. Si la mujer ha estado usando su método anterior consistente y correctamente, y si está segura razonablemente de que no está embarazada, también puede cambiarse desde su anterior anticonceptivo hormonal combinado en cualquier día del ciclo. El intervalo libre de hormonas del método anterior no debe extenderse más allá de su longitud recomendada. Cambio desde un método sólo con progestágeno (minipíldora, inyección, implante) o desde un sistema intrauterino (SIU) con liberación de progestágeno: La mujer se puede cambiar cualquier día desde la minipíldora (implante o SIU el día de su retiro, desde un método inyectable cuando deba aplicarse la siguiente inyección), pero en todos estos casos se le debe recomendar utilizar en forma adicional un método de barrera (condón) durante los primeros 7 días de toma de los comprimidos. Después de aborto en el primer trimestre: La mujer puede comenzar de inmediato. Cuando lo haga, no necesita tomar medidas anticonceptivas adicionales. Después del parto o aborto en el segundo trimestre: Para mujeres que amamantan, ver Precauciones. Se debe recomendar a las mujeres comenzar el día 21 a 28 después del parto o aborto en el segundo trimestre. Al comenzar más tarde, se debe recomendar a la mujer utilizar en forma adicional un método de barrera (condón) durante los primeros 7 días de toma de los comprimidos. Sin embargo, si la relación sexual ya ha tenido lugar, se debe descartar el embarazo antes del inicio real del uso de AOC, o la mujer debe esperar su primer período menstrual. El aumento del riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) durante el puerperio debe ser considerado al reiniciar Marvelon 20 (ver sección Advertencias especiales y precauciones de uso). Manejo de los comprimidos olvidados: Si la usuaria tiene una demora menor a 12 horas en tomar un comprimido, la protección anticonceptiva disminuye. La mujer debe tomar el comprimido tan pronto como lo recuerde y debe tomar los siguientes comprimidos a la hora habitual. Si la usuaria tiene una demora mayor a 12 horas en tomar 1 comprimido, la protección anticonceptiva puede haber disminuido. El manejo de comprimidos olvidados puede ser orientado por las 2 reglas básicas siguientes: 1. La toma de los comprimidos nunca debe ser discontinuada por períodos superiores a 7 días. 2. Se requieren 7 días de toma ininterrumpida de los comprimidos para lograr la adecuada inhibición del eje hipotálamo-hipófisis-ovario. En consecuencia, se puede dar la siguiente recomendación en la práctica diaria: Semana 1: La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde, incluso si esto significa tomar 2 comprimidos al mismo tiempo. Luego continúa tomando los comprimidos a la hora habitual. Además debe utilizar un método de barrera como el condón durante los siguientes 7 días. Si la relación sexual tuvo lugar durante los 7 días anteriores, se debe considerar la posibilidad de embarazo. Mientras más comprimidos se olviden y más cercanos estén al intervalo normal libre de comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo. Semana 2: La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde, incluso si esto significa tomar 2 comprimidos al mismo tiempo. Luego continúa tomando los comprimidos a la hora habitual. Siempre que la mujer haya tomado sus comprimidos en forma correcta durante los 7 días previos al primer comprimido olvidado, no existe la necesidad de tomar medidas anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si éste no es el caso, o bien olvidó más de 1 comprimido, se debe recomendar a la mujer utilizar precauciones adicionales durante 7 días. Semana 3: El riesgo de menor confiabilidad es inminente debido a la cercanía del intervalo libre de comprimidos. Sin embargo, ajustando el esquema de ingesta de comprimidos, aún es posible prevenir una menor protección anticonceptiva. Al seguir alguna de las siguientes 2 opciones, no existe necesidad de emplear precauciones anticonceptivas adicionales, siempre y cuando en los 7 días previos al primer comprimido olvidado la mujer haya tomado todos los comprimidos en forma correcta. Si éste no es el caso, se debe recomendar a la mujer seguir la primera de estas 2 opciones y tomar precauciones adicionales durante los siguientes 7 días también. 1. La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado apenas lo recuerde, incluso si esto significa tomar 2 comprimidos al mismo tiempo. Luego continúa tomando los comprimidos a la hora habitual. El envase siguiente se debe iniciar apenas finalice el envase actual, es decir, no debe quedar un espacio entre los envases. Es improbable que la usuaria tenga sangrado por deprivación hasta el término del segundo envase, pero podría experimentar manchado o hemorragia de disrupción en los días que toma los comprimidos. 2. También se puede recomendar a la mujer discontinuar la toma de los comprimidos del envase actual. Luego debería tener un intervalo libre de comprimidos de hasta 7 días, incluyendo los días en que olvidó los comprimidos, y continuar después con el siguiente envase. Si la mujer olvidó los comprimidos y con posterioridad no tiene sangrado de disrupción en el primer intervalo normal libre de comprimidos, se debe considerar la posibilidad de un embarazo. Recomendación en caso de alteraciones gastrointestinales: En caso de molestias gastrointestinales severas, tal vez la absorción no sea completa y se deban tomar medidas anticonceptivas adicionales. Si ocurre vómito dentro de 3-4 horas después de tomar el comprimido, es aplicable la recomendación respecto de los comprimidos olvidados, tal como se indica en la sección Manejo de los comprimidos olvidados. Si la mujer no desea cambiar su esquema de toma de comprimidos normal, tiene que tomar el(los) comprimido(s) extra necesarios de otro envase. Forma de cambiar los períodos o retardar un período: Para retardar un período, la mujer debe continuar con otro envase de Marvelon 20 sin intervalo libre de comprimidos. La prolongación se puede efectuar el tiempo que se desee hasta el término del segundo envase. Durante la prolongación, la mujer podría experimentar hemorragia de disrupción o manchado. Luego se retoma la ingesta regular de Marvelon 20 después del intervalo habitual de 7 días libre de comprimidos. Para cambiar su período a otro día de la semana al que la mujer está acostumbrada con su esquema actual, se le puede recomendar acortar su próximo intervalo libre de comprimidos por la cantidad de días que desee. Mientras menor es el intervalo mayor es el riesgo de no tener un sangrado por privación y experimentará hemorragia de disrupción y manchado durante el segundo envase (igual que al retardar un período).

Contraindicaciones

Advertencias

Advertencias especiales y precauciones de uso: Si está presente alguna de las condiciones/los factores de riesgo mencionados a continuación, los beneficios del uso de AOC deben ser comparados versus los posibles riesgos para cada mujer y analizados con la mujer antes de que decida comenzar a utilizarlos. En el caso de agudización, exacerbación o primera aparición de alguna de estas condiciones o factores de riesgo, la mujer debe contactar a su médico. El médico debe decidir entonces la posible discontinuación del uso de AOC. Trastornos circulatorios: Estudios epidemiológicos sugieren una relación entre el uso de AOC y un aumento en el riesgo de enfermedades trombóticas y tromboembólicas arteriales y venosas como infarto de miocardio, accidente vascular, trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar. Estos eventos son de rara ocurrencia. El uso de AOC se asocia a un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), que se manifiesta en la forma de trombosis venosa profunda y/o embolismo pulmonar. El riesgo es máximo durante el primer año en que la mujer utiliza por primera vez un AHC. El riesgo también aumenta después del comienzo inicial de un AHC o cuando se reinicia el mismo AHC o uno diferente después de un período de descanso en el uso de 4 meses, semanas o más. Algunos estudios epidemiológicos indican que las mujeres que utilizan AOC en dosis bajas con progestágenos de tercera generación, incluyendo desogestrel, tienen un riesgo aumentado de TEV en comparación a aquellas que utilizan AOC en bajas dosis con el progestágeno levonorgestrel. Estos estudios indican un incremento aproximado de 2 veces en el riesgo, que correspondería a 1-2 casos adicionales de TEV por 10.000 mujeres-año de uso. Sin embargo, los datos de otros estudios no muestran este incremento de 2 veces en el riesgo. En general, la incidencia de TEV en usuarias de AHC con dosis bajas de estrógenos (< 0.05 mg de etinilestradiol) varía de aproximadamente 3 a 12 casos por 10.000 mujeres-año comparado con 1 a 5 casos por 10.000 mujeres-año en no usuarias de AHC. La incidencia de TEV que ocurre durante el uso de AHC es menor a la incidencia asociada al embarazo (es decir, 5 a 20 por 10.000 mujeres-año). El TEV es fatal en 1 a 2% de los casos. La siguiente figura muestra el riesgo de desarrollar un TEV en mujeres que no están embarazadas y no utilizan los AHC, para las mujeres que usan los AHC, para las mujeres embarazadas y para las mujeres en el posparto. Para poner en perspectiva el riesgo de desarrollar un TEV, se puede indicar que si 10.000 mujeres que no están embarazadas y no utilizan los AHC son seguidas por 1 año, entre 1 y 5 de estas mujeres desarrollará TEV. Riesgo de desarrollar un TEV. Ver Tabla En casos extremadamente raros, se ha informado presencia de trombosis en otros vasos sanguíneos, por ejemplo, venas y arterias hepáticas, mesentéricas, renales, cerebrales o retinales en usuarias de AHC. Los síntomas de eventos trombóticos/tromboembólicos arteriales o venosos o de accidente cerebrovascular pueden incluir: dolor y/o inflamación de pierna unilateral; dolor severo súbito en el tórax, que irradia o no al brazo izquierdo; falta de aire súbito; aparición súbita de tos; cefalea prolongada, severa e inusual; pérdida de visión súbita parcial o completa; diplopía; verbalización confusa o afasia; vértigo; colapso con o sin convulsión focal; debilidad o adormecimiento muy pronunciado que afecte súbitamente un lado o una parte del cuerpo; alteraciones motoras; abdomen "agudo". El riesgo de tromboembolia venosa se incrementa con: Aumento de la edad; historia familiar positiva (es decir, tromboembolismo venoso alguna vez en un hermano o padre a una edad relativamente temprana). En caso de sospecha de predisposición hereditaria, la mujer debería ser derivada a un especialista para orientación antes de decidir el uso de cualquier anticonceptivo hormonal; obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m²). Inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier cirugía a las piernas o trauma mayor. En estas situaciones es recomendable discontinuar el uso de AOC (en el caso de cirugía electiva al menos 4 horas con antelación) y no retomar hasta 2 semanas después de removilización completa (ver también Contraindicaciones). Y posiblemente también con tromboflebitis superficial y venas varicosas. No existe consenso respecto del posible rol de estas condiciones en la etiología de la tromboembolia venosa. El riesgo de complicaciones tromboembólicas arteriales aumenta con: Aumento de la edad; tabaquismo (con mayor tabaquismo y aumento de la edad se incrementa el riesgo total, especialmente en mujeres mayores de 35 años); dislipoproteinemia; obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m²); hipertensión; migraña; enfermedad cardíaca valvular; fibrilación auricular; historia familiar positiva (es decir, tromboembolismo arterial alguna vez en un hermano o padre a una edad relativamente temprana). En caso de sospecha de predisposición hereditaria, la mujer debería ser derivada a un especialista para orientación antes de decidir el uso de cualquier anticonceptivo hormonal. Se debe considerar un aumento en el riesgo de tromboembolismo durante el puerperio (ver Precauciones). Otras afecciones médicas que podrían estar relacionadas con eventos circulatorios adversos incluyen diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa) y anemia falciforme. Un aumento en la frecuencia o la severidad de migraña durante el uso de AOC (que podría ser indicativo de un evento cerebrovascular) podría ser una razón para la discontinuación inmediata del AOC. Los factores bioquímicos que podrían ser indicativos de predisposición hereditaria o adquirida a trombosis arterial o venosa incluyen resistencia a la proteína C activada (PCA), hiperhomocisteinemia, deficiencia de antitrombina-III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, lupus anticoagulante). Al considerar el riesgo/beneficio, el médico debe considerar que el tratamiento adecuado de una enfermedad podría disminuir el riesgo asociado de trombosis. Tumores: El factor de riesgo más importante de cáncer cervical es la infección por el virus papiloma humano (VPH) persistente. Los estudios epidemiológicos indican que el uso de AOC en el largo plazo contribuye a este mayor riesgo, pero continúa la incertidumbre respecto al grado en el cual este resultado es atribuible a efectos de confusión, como el aumento de la citología cervical y diferencias en la conducta sexual que incluye el uso de anticonceptivos de barrera o una asociación causal. Un metaanálisis de 54 estudios epidemiológicos informó que existe un riesgo relativo levemente mayor (RR = 1.24) de tener cáncer de mama diagnosticado en mujeres que en la actualidad utilizan AOC. El riesgo en exceso desaparece gradualmente durante el transcurso de los 10 años posteriores al cese del uso de AOC. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, la cantidad en exceso de diagnósticos de cáncer de mama en usuarias de AOC actuales y recientes es pequeña en relación con el riesgo total de cáncer de mama. Estos estudios no brindan evidencia sobre el agente causal. El patrón de mayor riesgo observado podría deberse a un diagnóstico más temprano de cáncer de mama en usuarias de AOC, los efectos biológicos de los AOC o una combinación de ambos. Los cánceres de mama diagnosticados en usuarias habituales tienden a ser clínicamente menos avanzados que los cánceres diagnosticados en no usuarias de AOC. En casos raros se han informado tumores hepáticos benignos y en casos más raros la presencia de tumores hepáticos malignos en usuarias de AOC. En casos aislados, estos tumores han derivado en hemorragias intraabdominales con riesgo vital. Un tumor hepático debe ser considerado en el diagnóstico diferencial cuando ocurre dolor abdominal superior severo, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia intraabdominal en mujeres que toman AOC. Hepatitis C: Durante los estudios clínicos con el régimen de combinación de medicamentos contra el VHC de ombitasvir / paritaprevir / ritonavir con y sin dasabuvir, se observaron elevaciones de ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad (LSN) las que fueron significativamente más frecuentes en las mujeres que utilizan medicamentos que contienen etinilestradiol tales como los AHCs. Debe suspenderse el tratamiento con Marvelon 20 antes de iniciar el tratamiento con el régimen de combinación de medicamentos ombitasvir / paritaprevir / ritonavir con o sin dasabuvir (ver Contraindicaciones e Interacciones). Marvelon 20 puede reiniciarse aproximadamente 2 semanas después de la finalización del tratamiento con el régimen de combinación de medicamentos contra el VHC. Otras condiciones: Las mujeres con hipertrigliceridemia, o historia familiar de ésta, podrían presentar mayor riesgo de pancreatitis al utilizar AOC. Aunque se han informado pequeños incrementos de la presión arterial en muchas mujeres que toman AOC, los incrementos con importancia clínica son escasos. No se ha establecido una relación entre el uso de AOC y la hipertensión clínica. Sin embargo, si se desarrolla hipertensión sostenida y clínicamente significativa durante el uso de un AOC, entonces es prudente que el médico discontinúe el AOC y trate la hipertensión. Cuando se considere adecuado, se puede retomar el uso del AOC si se logran valores de presión normales con terapia antihipertensiva. Se ha informado que las siguientes afecciones se manifiestan o agravan con el embarazo y el uso de AOC, aunque la evidencia de una relación con el uso de AOC no es concluyente: ictericia y/o prurito relacionado con colestasis; formación de cálculos; porfiria; lupus eritematoso sistémico; síndrome urémico hemolítico; corea de Sydenham; herpes gestacional; pérdida de la audición relacionada con otoesclerosis; angioedema (hereditario). Alteraciones agudas o crónicas de la función hepática podrían requerir la discontinuación del AOC hasta que los marcadores de función hepática regresen al nivel normal. La recurrencia de ictericia colestásica que ocurrió primero durante el embarazo o uso previo de esteroides sexuales requiere discontinuar los AOC. Aunque los AOC podrían tener efecto sobre la resistencia insulínica periférica y tolerancia a la glucosa, no existe evidencia de la necesidad de modificar el régimen terapéutico en diabéticos que utilizan AOC en dosis bajas (contenido < 0.05 mg de etinilestradiol). Sin embargo, las mujeres diabéticas deben recibir una cuidadosa observación mientras toman AOC. La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa han sido relacionadas con el uso de AOC. Puede ocurrir cloasma en forma ocasional, especialmente en mujeres con historia de cloasma gravídico. Las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición al sol o a la radiación U.V. mientras toman AOC. Marvelon 20 contiene < 80 mg de lactosa por comprimido. Los pacientes con extraños problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa que se encuentran en la dieta libre de lactosa, deben considerar esta cantidad. Debe tenerse en cuenta toda la información anterior, durante el asesoramiento para la elección de un método(s) anticonceptivo(s). Exámenes/consulta médica: Antes de iniciar o retomar el uso con Marvelon se debe realizar una historia médica completa (incluyendo historia familiar) y el embarazo debe ser descartado. La presión arterial debe ser medida, y si está clínicamente indicado, se debe realizar un examen físico, guiado por las contraindicaciones (ver Contraindicaciones) y las advertencias (ver Advertencias). La mujer también debe ser instruida a leer cuidadosamente el prospecto del usuario y cumplir con todas las instrucciones que se indican. La frecuencia y la naturaleza de los siguientes controles periódicos se deben basar en pautas médicas establecidas y adaptarse a cada mujer en particular. Se debe advertir a las mujeres que los anticonceptivos orales no protegen contra infecciones por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual. Eficacia reducida: La eficacia de Marvelon 20 puede estar disminuida en el caso de, por ejemplo, olvido de los comprimidos (ver manejo de los comprimidos olvidados), alteraciones gastrointestinales (ver Recomendación en caso de alteraciones gastrointestinales) o medicación concomitante que disminuyan la concentración plasmática de etonogestrel, el metabolito activo de desogestrel (ver sección Interacciones). Control del ciclo reducido: Puede ocurrir sangrado irregular con todos los AOC (manchado o hemorragia por disrupción), en particular durante los primeros meses de uso. Por lo tanto, la evaluación de un sangrado irregular sólo es significativa después de un período de adaptación cercano a 3 ciclos. Si las irregularidades hemorrágicas persisten o se manifiestan después de ciclos previamente regulares, se deben considerar causas hormonales e indicar medidas diagnósticas adecuadas para excluir malignidad o embarazo. Estas podrían incluir raspado. En algunas mujeres tal vez no ocurra sangrado por deprivación durante el intervalo libre de comprimidos. Si el AOC se ha tomado de acuerdo con las indicaciones descritas en Posología, es improbable que la mujer esté embarazada. Sin embargo, si el AOC no se ha tomado de acuerdo con estas indicaciones antes del primer sangrado por deprivación o se han omitido 2 sangrados por deprivación, el embarazo se debe descartar antes de continuar con el uso del AOC.

Efectos Adversos

Precauciones

Interacciones

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Nota: La información de prescripción para medicamentos concomitantes debe ser consultada para identificar posibles interacciones. Las interacciones entre anticonceptivos orales y otros fármacos pueden derivar en hemorragia de disrupción y/o falla del anticonceptivo oral. En la literatura se informan las siguientes interacciones. Metabolismo hepático: Pueden ocurrir interacciones con productos medicinales o herbarios que inducen enzimas microsomales, especificamente las enzimas del citocromo P450 (CYP), lo que puede aumentar el clearance reduciendo las concentraciones plasmáticas de hormonas sexuales y pueden disminuir la efectividad de los anticonceptivos orales conbinados, incluyendo Marvelon 20. Estos productos incluyen fenitoína, fenobarbital, primidona, bosentan, carbamazepina, rifampicina y posiblemente también oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina, algunos de los inhibidores de la proteasa de VIH (por ejemplo, ritonavir) e inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (por ejemplo, efavirenz) y productos que contienen la hierba medicinal de San Juan. La inducción enzimática puede ocurrir después de unos pocos días de tratamiento. La inducción enzimática máxima se observa generalmente dentro de unas pocas semanas. Después de la discontinación de la terapia con medicamentos, la inducción enzimática puede durar unos 28 días. Cuando se coadministra con anticonceptivos hormonales, muchas combinaciones de inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, nelfinavir) y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (por ejemplo, nevirapina) y/o combinaciones con productos medicinales contra el virus de la hepatitis C (VHC) (por ejemplo, boceprevir, telaprevir) pueden aumentar o disminuir las concentraciones plasmáticas de las progestinas, incluyendo etonogestrel, el metabolito activo de desogestrel, o estrógenos. El efecto neto de estos cambios puede ser clínicamente relevante en algunos casos. Las mujeres que reciben cualquiera de los medicamentos antes mencionados a base de hierbas o inductores de enzimas hepáticas debieran ser advertidas de que la eficacia de Marvelon 20 puede reducirse. Debiera utilizarse además de Marvelon 20 un método anticonceptivo de barrera durante la administración del medicamento inductor de enzimas hepáticas y durante 28 días después de la discontinuación del medicamento inductor de enzimas hepáticas. Si la administración del medicamento concomitante continuara más allá del final de los comprimidos del envase de AOC actual, el siguiente envase de AOC debe iniciarse de inmediato sin el intervalo usual libre de comprimidos. Para las mujeres tratadas con terapia a largo plazo con medicamentos inductores enzimáticos debiera considerarse un método anticonceptivo alternativo que no se vea afectado por los medicamentos inductores enzimáticos. La administración concomitante de inhibidores potentes de CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, claritromicina) o moderados (por ejemplo, fluconazol, diltiazem, eritromicina), pueden aumentar las concentraciones séricas de estrógenos o progestinas, incluyendo etonogestrel, el metabolito activo del desogestrel. Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otros medicamentos. En consecuencia, las concentraciones en plasma y tejidos de esos medicamentos pueden ya sea aumentar (por ejemplo, ciclosporina) o disminuir (por ejemplo, lamotrigina). Durante los estudios clínicos con el régimen de combinación de medicamentos contra el VHC de ombitasvir / paritaprevir / ritonavir con y sin dasabuvir, se observaron elevaciones de ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad (LSN) las que fueron significativamente más frecuentes en las mujeres que utilizan medicamentos que contienen etinilestradiol tales como los AHCs. Debe suspenderse el tratamiento con Marvelon 20 antes de iniciar el tratamiento con el régimen de combinación de medicamentos ombitasvir / paritaprevir / ritonavir con o sin dasabuvir (ver Contraindicaciones y Advertencias). Marvelon 20 puede reiniciarse aproximadamente 2 semanas después de la finalización del tratamiento con el régimen de combinación de medicamentos contra el VHC. Pruebas de laboratorio: El uso de esteroides anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo parámetros bioquímicos de función del hígado, tiroides, suprarrenales y riñón, niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras), por ejemplo, globulina unida a corticoides y fracciones de lípidos/lipoproteínas, parámetros del metabolismo de carbohidratos y parámetros de coagulación y fibrinolisis. Los cambios se mantienen por lo general dentro del rango de laboratorio normal.

Sobredosificacion

Presentaciones

Propiedades Farmacológicas

Propiedades farmacodinámicas: El efecto anticonceptivo de los AOC se basa en la interacción de diversos factores; los más importantes observados son la inhibición de la ovulación y los cambios en el moco cervical. Además de la protección contra el embarazo, los AOC tienen varias propiedades positivas, las que junto a las propiedades negativas (ver Advertencias, Efectos Colaterales), pueden ser útiles al decidir el método de control de natalidad. El ciclo es más regular y la menstruación es a menudo menos dolorosa y el sangrado es más leve. Esto último puede significar una disminución en la presencia de deficiencia de hierro. Además de esto, con las dosis mayores de los AOCs (50 µg de etinilestradiol) existe evidencia de un menor riesgo de tumores fibroquísticos de los senos, quistes ováricos, enfermedad inflamatoria pélvica, embarazo ectópico y cáncer endometrial y ovárico. Falta por confirmar si esto también se aplica a los AOC en dosis menores. Propiedades farmacocinéticas: Desogestrel: Absorción: Desogestrel administrado por vía oral es absorbido en forma rápida y completa y convertido a etonogestrel. Las concentraciones séricas máximas se alcanzan cerca de 1.5 horas. La biodisponibilidad es de 62-81%. Distribución: El etonogestrel está unido a la albúmina sérica y a globulina unida a hormonas sexuales (SHBG). Solamente el 2-4% de las concentraciones totales del fármaco en suero se presentan como esteroide libre, el 40-70% se une en forma específica a SHBG. El incremento de SHBG inducido por etinilestradiol afecta la distribución de las proteínas séricas, causando un incremento en la fracción unida a SHBG y reducción de la fracción unida a albúmina. El volumen de distribución aparente del desogestrel es 1.5 l/kg. Metabolismo: El etonogestrel es completamente metabolizado por las vías habituales de metabolismo de esteroides. La velocidad del clearance metabólico desde el suero es cercano a 2 ml/min/kg. No se encontró interacción con la coadministración de etinilestradiol. Eliminación: Los niveles séricos de etonogestrel disminuyen en 2 fases. La fase de disposición terminal se caracteriza por una vida media aproximada de 30 horas. Desogestrel y sus metabolitos son excretados en una proporción urinaria a biliar de 6:4. Condiciones en el estado estable: La farmacocinética del etonogestrel es influida por los niveles de SHBG, los que aumentan 3 veces por acción del etinilestradiol. Después de la ingesta diaria, los niveles séricos del fármaco aumentan unas 2 a 3 veces, alcanzando las condiciones del estado estable durante la segunda mitad del ciclo de tratamiento. Etinilestradiol: Absorción: El etinilestradiol administrado por vía oral es absorbido en forma rápida y completa. Las concentraciones séricas máximas se alcanzan dentro de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta como resultado de la conjugación presistémica y metabolismo de primer paso es aproximadamente del 60%. Distribución: El etinilestradiol se une en forma elevada, pero no específica a la albúmina sérica (aproximadamente 98.5%) e induce un incremento en las concentraciones séricas de SHBG. El volumen de distribución aparente fue establecido en 5 l/kg. Metabolismo: El etinilestradiol experimenta conjugación presistémica en la mucosa del intestino delgado y el hígado. El etinilestradiol es metabolizado principalmente mediante hidroxilación aromática, pero se forma una amplia variedad de metabolitos hidroxilados y metilados, presentes como metabolitos libres y como conjugados con glucurónidos y sulfato. La tasa de clearance metabólico es cercano a 5 ml/min/kg. Eliminación: Los niveles séricos de etinilestradiol disminuyen en 2 fases de disposición; la fase de disposición terminal se caracteriza por una vida media aproximada de 24 horas. El fármaco inalterado no es excretado; los metabolitos del etinilestradiol son excretados en una proporción urinaria a biliar de 4:6. La vida media de excreción de metabolitos es cercana a 1 día. Condiciones en el estado estable: Las concentraciones en el estado estable se alcanzan después de 3-4 días cuando los niveles séricos del fármaco se incrementan en 30-40% en comparación con la dosis única. Datos de seguridad preclínicos: Los datos preclínicos no muestran un riesgo especial para seres humanos cuando los AOCs son utilizados como se recomienda. Esto se basa en estudios convencionales de toxicidad con dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad reproductiva. Sin embargo, se debe tener presente que los esteroides sexuales pueden estimular el crecimiento de ciertos tejidos y tumores dependientes de hormonas.

Conservacion

Observaciones

Incompatibilidades