Cada ml de solución para gotas orales contiene: Pargeverina Clorhidrato 10 mg. Excipientes: Sucralosa, Propilparabeno, Metilparabeno, Propilenglicol, Glicerol, Cloruro de Sodio, Ácido Cítrico, Anhidro, Polisorbato 80, Agua Purificada, c.s.
Se utiliza para el tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genito-urinario.
Forma de Administración: Vía oral. Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg de pargeverina clorhidrato, 3 a 5 veces al día. Niños de 2 a 12 años: 0.5 mg de pargeverina clorhidrato por año de edad, 3 a 5 veces al día. Niños hasta 2 años: 0.5 a 1 mg de pargeverina clorhidrato 3 a 5 veces al día. 1 ml equivale a 21 ± 2 gotas.
Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a pargeverina clorhidrato (Plazolit Forte). Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación.
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: Retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio, reacciones alérgicas. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persiste o se intensifican: Sequedad bucal, estreñimiento, dilatación de la pupila con pérdida de la acomodación y fotofobia leve.
Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con Plazolit Forte. Consumo de alcohol: Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que se pueden ver intensificados los efectos adversos de Plazolit Forte. Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está embarazada. Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando. Lactantes y niños: Se debe utilizar con precaución en niños, bajo la indicación y control de su pediatra.
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: clorfenamina, hidroxicina, loratadina, amitriptilina. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de glaucoma de ángulo abierto, uropatía obstructiva por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, atonía intestinal, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave, miastenia gravis.
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, dolores de cabeza, mareos, insomnio. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Envase frasco-gotario (PEBD) conteniendo 15 ml de solución para gotas orales.
Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25º C.
