Mercados del Sur S.A.

Novo Insomnium^® 2 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Eszopiclona 2 mg. Excipientes: Dióxido de Silicio Coloidal, Mezcla de Lactosa Monohidrato y Celulosa Microcristalina (Celactosa), Celulosa Microcristalina PH102, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Vegetal Almidón Pregelatinizado, Hipromelosa, Dióxido de Titanio, Macrogol, Polisorbato 80, Agua Purificada, Cera de Abeja, Cera Carnauba, Polisorbato 20, Ácido Sórbico, c.s. Novo Insomnium^® 3 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Eszopiclona 3 mg. Excipientes: Dióxido de Silicio Coloidal, Mezcla de Lactosa Monohidrato y Celulosa Microcristalina (Celactosa), Celulosa Microcristalina, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Vegetal, Almidón Pregelatinizado, Composicion del Recubrimiento Polimérico Blanco Opadry (Hipromelosa, Dióxido de Titanio, Macrogol, Polisorbato 80), Recubrimiento Polimérico Blanco Opaglós (Agua Purificada, Cera de Abeja, Cera Carnauba, Polisorbato 20, Ácido Sórbico), Colorante FD&C Azul N° 2 (Indigotina), c.s.

Hipnótico no benzodiazepínico.

Novo Insomnium^® está indicado para el tratamiento del insomnio temporal o crónico.

La dosis de Novo Insomnium^® debe individualizarse. La dosis inicial recomendada de Novo Insomnium^® para la mayoría de los adultos no ancianos es de 2 mg inmediatamente antes de acostarse. Esta dosis puede iniciarse en 3 mg o comenzar con una cantidad menor y luego aumentarla a esa dosis, según indicación médica, ya que 3 mg son más eficaces para el mantenimiento del sueño. La dosis inicial recomendada de Novo Insomnium^® para pacientes ancianos cuyo problema principal es la dificultad de conciliar el sueño es de 1 mg inmediatamente antes de acostarse. En estos pacientes, la dosis puede aumentarse a 2 mg según indicación médica. Para aquellos pacientes ancianos cuyo problema principal es la dificultad para mantener el sueño, la dosis recomendada es 2 mg inmediatamente antes de acostarse. Tomar Novo Insomnium^® antes o inmediatamente después de una comida con alto contenido graso resulta en una absorción más lenta y podría esperar una reducción en el efecto de Novo Insomnium^® sobre el tiempo de latencia al sueño. Poblaciones especiales: Pacientes con disfunción hepática: La dosis inicial de Novo Insomnium^® debe ser de 1 mg en pacientes con disfunción hepática severa. Novo Insomnium^® deberá administrarse con preocupación en estos pacientes. Administración concomitante con inhibidores CYP3A4: La dosis inicial de Novo Insomnium^® no debe exceder a 1 mg en pacientes que utilizan en forma concomitante inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol). Si llegara ser necesario, esta dosis puede incrementarse a 2 mg.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro componente de este medicamento. Menores de 18 años. Insuficiencia respiratoria severa. Síndrome de apnea del sueño. Miastenia. Debido a la presencia de lactosa entre los componentes de este medicamento, el mismo está contraindicado en pacientes con galactosemia congénita, síndrome de mal absorción de glucosa y de galactosa o con déficit de lactasa. Embarazo y amamantamiento.

Debido a que los trastornos del sueño pueden ser manifestaciones de un trastorno físico y/o psiquiátrico, el tratamiento sintomático del insomnio sólo debe iniciarse después de una evaluación minuciosa del paciente. La no remisión del insomnio después de los 7 a 10 días de tratamiento puede indicar la presencia de una enfermedad psiquiátrica y/o médica primaria que deberá ser evaluada. El empeoramiento del insomnio o la aparición de anormalidades en el pensamiento o en la conducta puede ser consecuencia de un trastorno psiquiátrico o físico no reconocido. Tales hallazgos surgieron en el curso del tratamiento con fármacos sedantes/hipnóticos, incluyendo a eszopiclona. Debido a que algunos de los eventos adversos importantes de eszopiclona parecen estar relacionadas con la dosis, es importante utilizar la dosis efectiva más baja posible, especialmente en ancianos (ver Posología). Se ha informado una variedad de cambios anormales de pensamiento y de conducta en relación con el uso de sedantes/hipnóticos. Algunos de estos cambios pueden estar caracterizados por la inhibición disminuida (por ejemplo, agresividad y extroversión que no parecen ser parte del carácter de la persona), similar a los efectos producidos por el alcohol y otros depresores del SNC (sistema nervioso central). Otros cambios informados de la conducta han incluido conducta extraña, agitación, alucinaciones y despersonalización. Han sido reportadas conductas complejas tales como "manejar dormido" (por ejemplo, manejar cuando no se está completamente despierto luego de la ingesta de un hipnótico sedante, con amnesia de este evento). Estos eventos pueden ocurrir en pacientes que nunca han sido tratados con hipnóticos sedantes o como así también en pacientes que sí lo fueron. Aunque esta conducta de "manejar dormido" puede ocurrir con eszopiclona sola, a dosis terapéuticas, el consumo de alcohol o de otros depresores del SNC en asociación con eszopiclona parece incrementar el riesgo de que ésta ocurra, así como también el uso de eszopiclona a dosis que excedan la dosis máxima recomendada. Debido al peligro para el paciente y la comunidad, la discontinuación de eszopiclona deberá ser fuertemente considerada en aquellos pacientes que reporten un episodio de "manejar dormido". Otras conductas complejas (por ejemplo, cocinar y comer, realizar llamadas telefónicas o tener relaciones sexuales) han sido reportadas en pacientes que no están completamente despiertos, luego de la ingesta de hipnóticos sedantes. Como en los que "manejan dormidos", los pacientes usualmente no recuerdan estos eventos. Impredeciblemente pueden ocurrir amnesia y otros síntomas neuropsiquiátricos. En los pacientes primariamente deprimidos, se ha informado empeoramiento en la depresión, incluyendo pensamientos suicidas, en asociación con el uso de sedantes/hipnóticos. En raras ocasiones, se puede determinar con seguridad si las conductas anormales enumeradas anteriormente son inducidas por el fármaco, si son de origen espontáneo o si son resultado de un trastorno psiquiátrico o físico subyacente. Sin embargo, la aparición de cualquier nuevo signo o síntoma preocupante en la conducta requiere de evaluación minuciosa e inmediata. Después de la disminución rápida de la dosis o de la discontinuación abrupta del uso de sedantes/hipnóticos, se han informado signos y síntomas similares a aquellos asociados con el retiro de otros fármacos depresores del SNC. Eszopiclona, como otros hipnóticos, presenta efectos depresores del SNC. Debido al rápido inicio de acción, eszopiclona sólo debe tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de que el paciente se ha acostado y ha experimentado dificultad para conciliar el sueño. Los pacientes que reciben eszopiclona deben ser advertidos sobre realizar tareas peligrosas que requieran alerta mental o coordinación motora compleja (manejo de maquinarias o conducción de vehículos), después de tomar el fármaco, y deben ser advertidos sobre la dificultad potencial de la realización de dichas actividades el día posterior a la administración de eszopiclona. Eszopiclona, como otros hipnóticos, puede producir efectos aditivos depresores del SNC al coadministrarse con otros medicamentos psicotrópicos, anticonvulsivos, antihistamínicos, etanol y otros fármacos que producen, por sí solos, depresión del SNC. Novo Insomnium^® no debe ingerirse con alcohol. Puede resultar necesario ajustar la dosis cuando Novo Insomnium^® se administra con otros agentes depresores del SNC, debido a los efectos potencialmente adictivos. Reacciones anafilácticas y anafilactoides severas: Han sido reportados raros casos de angioedema involucrando la lengua, glotis o laringe en pacientes luego de tomar la primera o subsiguiente dosis de hipnóticos sedantes, incluyendo eszopiclona. Algunos pacientes han tenido síntomas adicionales tales como disnea, obstrucción de garganta o náuseas y vómito que sugieren anafilaxis. Algunos pacientes han requerido terapia médica en departamentos de emergencias. Si el angioedema involucra la lengua, glotis o laringe, puede ocurrir obstrucción aérea y puede ser fatal. Los pacientes que desarrollen angioedema luego del tratamiento con eszopiclona, no deben ser expuestos nuevamente a esta droga.

Eventos adversos resultantes de la discontinuación del tratamiento: En un estudio a largo plazo de 6 meses de duración realizado en pacientes adultos con insomnio, el 7.2% de los pacientes que recibieron placebo y el 12.8% de los pacientes que recibieron 3 mg de eszopiclona discontinuaron el tratamiento debido a un evento adverso. No hubo ningún evento que resultara en la discontinuación del tratamiento a un porcentaje mayor al 2% (Sleep 2003; 26(7): 793-799). Eventos adversos observados con una incidencia ≥2% en estudios controlados con placebo: La Tabla 1 muestra la incidencia de los eventos adversos emergentes del tratamiento en un estudio de fase III controlado con dosis de 2 ó 3 mg de eszopiclona en adultos (no ancianos). La duración del tratamiento en este estudio fue de 44 noches. La tabla sólo incluye eventos que ocurrieron en el 2% o más de los pacientes tratados con 2 ó 3 mg de eszopiclona donde la incidencia en pacientes tratados con eszopiclona resultó mayor que la incidencia en pacientes tratados con placebo (Curr Med Res Opin 2004; 20: 1979-91). Ver Tabla Estos eventos adversos sugieren una relación directa con la dosis: La Tabla 2 muestra la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento en estudios combinados de Fase III controlados con placebo con eszopiclona en dosis de 1 ó 2 mg en adultos ancianos (edades 65-86). La duración del tratamiento de estos estudios fue de 14 días. La tabla incluye sólo aquellos eventos que ocurrieron en el 2% o más de los pacientes tratados con 1 ó 2 mg de eszopiclona donde la incidencia en pacientes tratados con eszopiclona resultó mayor que la incidencia en pacientes tratados con placebo (Sleep 2003; 26 (7): 793-799). Ver Tabla Estas cifras no pueden utilizarse para predecir la incidencia de los eventos adversos en el curso de la práctica médica usual debido a que las características del paciente y otros factores pueden diferir de aquellos que prevalecieron en los estudios clínicos. De la misma forma, las frecuencias mencionadas no pueden compararse con las cifras obtenidas de otras investigaciones clínicas que incluyeron diferentes tratamientos, usos e investigadores. Sin embargo, las cifras citadas brindan al médico que prescribe una base para estimar los aportes relativos de los factores farmacológicos y no-farmacológicos a la tasa de incidencia de eventos adversos en la población estudiada. Los eventos descriptos a continuación se incluyen clasificados adicionalmente por sistema orgánico y listados en orden de disminución de frecuencia según las siguientes definiciones: eventos adversos frecuentes son los que producen al menos 1/100 pacientes; eventos adversos ocasionales son los que se producen al menos en 1/100 a 1/1.000 pacientes; eventos raros son los que se producen en menos de 1/1.000 pacientes. A pesar de que los eventos mencionados ocurrieron durante el tratamiento con eszopiclona, no fueron necesariamente causados por dicha medicación. Corporal: Frecuentes: Dolor de pecho. Ocasionales: Reacción alérgica, celulitis, edema facial, fiebre, halitosis, insolación, hernia, malestar general, rigidez en la nuca, fotosensibilidad. Sistema cardiovascular: Frecuentes: Migraña. Ocasionales: Hipertensión. Raros: Tromboflebitis. Sistema digestivo: Ocasionales: Anorexia, colelitiasis, aumento del apetito, melena, ulceración bucal, sed, estomatitis ulcerativa. Raros: Colitis, disfagia, gastritis, hepatitis, hepatomegalia, daño hepático, úlcera gástrica, estomatitis, edema lingual, hemorragia rectal. Sistema hemático y linfático: Ocasional: Anemia, linfadenopatía. Metabolismo y nutrición: Frecuentes: Edema periférico. Ocasionales: Hipercolesterolemia, aumento de peso, pérdida de peso. Raros: Deshidratación, gota, hiperlipemia, hipokalemia. Sistema musculoesquelético: Ocasionales: Artritis, bursitis, trastorno articular (principalmente tumefacción, rigidez y dolor), calambres en los miembros inferiores, miastenia, espasmos. Raros: Artrosis, miopatía, ptosis. Sistema nervioso: Ocasionales: Agitación, apatía, ataxia, labilidad emocional, hostilidad, hipertonía, hiperestesia, incoordinación, insomnio, trastornos de memoria, neurosis, movimientos incontrolables del ojo, parestesias, disminución de los reflejos, pensamientos anormales, vértigo. Raros: Marcha anormal, euforia, hiperestesias, hipoquinesias, neuritis, neuropatía, estupor, temblores. Sistema respiratorio: Ocasionales: Asma, bronquitis, disnea, epistaxis, hipo, laringitis. Piel y apéndices: Ocasionales: Acné, alopecia, dermatitis por contacto, piel seca, eczema, decoloración de la piel, sudoración, urticaria. Raros: Eritema multiforme, furunculosis, herpes zoster, hirsutismo, rash máculo-papular, rash vesículo-bulloso. Sentidos especiales: Ocasionales: Conjuntivitis, ojo seco, dolor de oído, otitis externa, otitis media, tinnitus, trastorno vestibular. Raros: hiperacusia, iritis, midriasis, fotofobia. Sistema urogenital: Ocasionales: Amenorrea, edema mamario, agrandamiento de mamas, tumor mamario, dolor de mamas, cistitis, disuria, secreción anormal de los pezones, hematuria, cálculos renales, dolor renal, mastitis, menorragia, metrorragia, trastornos de la frecuencia urinaria, incontinencia urinaria, hemorragia uterina, hemorragia vaginal, vaginitis. Raros: Oliguria, pielonefritis, uretritis.

General: Tiempo de administración del fármaco: Novo Insomnium^® debe administrarse inmediatamente antes de acostarse. Tomar un sedante/hipnótico mientras que todavía está levantado puede resultar en dificultades en la memoria a corto plazo, alucinaciones, dificultades en la coordinación, vértigo y mareos. Uso en pacientes ancianos y/o debilitados: El trastorno en el desempeño motor y/o cognitivo después de la exposición repetida o la sensibilidad inusual a los fármacos sedantes/hipnóticos constituye una preocupación en el tratamiento de esta población. La dosis inicial recomendada de Novo Insomnium^® para estos pacientes es de 1 mg. Uso en pacientes con enfermedades concomitantes: La experiencia clínica con eszopiclona en pacientes con enfermedades concomitantes es limitada. Eszopiclona debe utilizarse con preocupación en pacientes con enfermedades o condiciones que podrían afectar el metabolismo o las respuestas hemodinámicas. Un estudio realizado en voluntarios sanos no reveló efectos depresores respiratorios en dosis 2.5 veces superiores (7 mg) a la dosis de eszopiclona recomendada. Sin embargo, se recomienda precaución si se prescribe Novo Insomnium^® a pacientes con función respiratoria comprometida severa (ver Contraindicaciones). La dosis de Novo Insomnium^® debe reducirse a 1 mg en pacientes con disfunción hepática severa. No parece necesario ajustar las dosis en sujetos con disfunción hepática leve o moderada. No parece necesario ajustar la dosis en sujetos con cualquier grado de disfunción renal, ya que menos del 10% de eszopiclona se elimina sin modificar en orina. Se debe reducir la dosis de Novo Insomnium^® en pacientes que reciben inhibidores del CYP3A4 potentes, tales como ketoconazol, durante el tratamiento con Novo Insomnium^®. También se recomienda disminuir la dosis cuando se administra Novo Insomnium^® con agentes que presentan efectos depresores del SNC conocidos. Uso en pacientes con depresión: Los fármacos sedantes/hipnóticos deben administrarse con precaución en pacientes que presentan signos y síntomas de depresión. Pueden manifestarse tendencias suicidas en dichos pacientes y puede resultar necesario tomar medidas de protección. La sobredosificación intencional es más común en este grupo de pacientes; por lo tanto, debe prescribirse la cantidad mínima posible del fármaco para el paciente en todo momento. Exámenes de laboratorio:No se recomiendan pruebas de laboratorio específicas. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Carcinogénesis: En un estudio sobre carcinogenicidad en ratas Sprague-Dawley en las cuales se administró eszopiclona por sonda oral, no se observó aumentos en los tumores. Sin embargo, en un estudio realizado en ratas Sprague-Dawley donde se administró zopiclona racémica a la dieta y se alcanzaron niveles plasmáticos de eszopiclona mayores a los alcanzados en el estudio antes mencionado, se observó un aumento en adenocarcinomas mamarios en las hembras y un aumento en adenomas y carcinomas foliculares de tiroides en los machos, en la dosis más alta. Se estima que los niveles plasmáticos de eszopiclona con estas dosis sean de 150 (para hembras) y 70 (para machos) veces más que la dosis máxima recomendada en humanos (DMRH). Se desconoce el mecanismo del aumento de los adenocarcinomas mamarios. Se cree que el aumento en los tumores tiroideos se debe a los niveles aumentados de TSH secundario al metabolismo aumentado de las hormonas tiroideas circulantes. En un estudio sobre carcinogenicidad en ratones B6C3F1 donde se agregó zopiclona racémica a la dieta, se observó un aumento en los carcinomas y adenomas pulmonares y un aumento en los fibromas y adenomas de la piel con la dosis más alta. Se estima que los niveles plasmáticos de eszopiclona con esta dosis son de 8 (hembras) y 20 (machos) veces superiores a la DMRH. Los tumores dérmicos se debieron a las lesiones de la piel inducidos por conducta agresiva, un mecanismo que no es relevante en humanos. Eszopiclona no aumentó los tumores en un bioensayo en un ratón transgénico p53 con dosis orales de hasta 300 mg/kg/día. Mutagénesis: Eszopiclona resultó positiva en un ensayo de aberración cromosómica en linfoma de ratón y produjo una respuesta ambigua en el ensayo de aberración cromosómica en la célula de ovario de hámster chino. No resultó mutagénico o clastogénico en el ensayo Ames de mutación genética en bacterias, en un ensayo de síntesis de ADN no programado o en un ensayo in vivo de micronúcleos en médula ósea de ratón. Zoplicona (S)-N-desmetil, un metabolito de eszopiclona, resultó positiva en los ensayos de aberración cromosómica de linfocito humano y de células de ovario de hámster chino. Resultó negativa en el ensayo de mutación bacteriana Ames, en un ensayo in vitro de aducto de ADN postmarcado con 32P y en un ensayo de aberración cromosómica y de micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Deterioro de la fertilidad: Se administró eszopiclona por sonda oral a ratas machos en dosis de hasta 45 mg/kg/día desde 4 semanas anteriores al apareamiento hasta el apareamiento y a las ratas hembras en dosis de hasta 180 mg/kg/día 2 semanas antes del apareamiento hasta el día 7 de embarazo. Se realizó un estudio adicional en el cual sólo se trataron ratas hembras, con hasta 180 mg/kg/día. Eszopiclona disminuyó la fertilidad, probablemente debido a los efectos tanto en machos como en hembras, sin embarazos en hembras cuando ambos, macho y hembra, se trataron con la dosis más alta; la dosis sin efecto en ambos sexos fue de 5 mg/kg (16 veces la DMRH sobre una base de mg/m²). Otros efectos incluyeron pérdida aumentada de la preimplantación, ciclos estrales anormales y disminuciones en el número de espermas y en la motilidad y disminuciones en el esperma morfológicamente anormal. Embarazo-categoría C: Eszopiclona administrada por sonda oral a ratas y conejas embarazadas durante el período de organogénesis no mostró evidencia de teratogenicidad hasta las dosis más altas analizadas (dosis de 800 y 100 veces más, respectivamente, que la DMRH sobre una base de mg/m²). En la rata, se observaron reducciones leves en el peso del feto y evidencia de retraso en el desarrollo en dosis tóxicas para la madre. También se administró eszopiclona por sonda oral a ratas embarazadas a lo largo del embarazo y de la lactancia en dosis de hasta 180 mg/kg/día. En todas las dosis se observaron pérdida post-implantación, disminución en el peso y sobrevida de la cría después del parto y respuesta de sobresalto aumentada de la cría. No existen estudios adecuados y bien controlados con eszopiclona en mujeres embarazadas. Eszopiclona sólo debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. Trabajo de parto y parto: Eszopiclona no presenta un uso establecido para el trabajo de parto y el parto. Lactancia: Se desconoce si eszopiclona se elimina en leche materna. Debido a que muchos fármacos se eliminan en leche materna, Novo Insomnium^® debe administrarse con precaución en mujeres que se encuentran amamantando. Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y la efectividad de eszopiclona en niños menores de 18 años. Uso geriátrico: El patrón general de eventos adversos para los sujetos ancianos (edad promedio = 71 años) en estudios de 2 semanas con dosis nocturnas de 2 mg de eszopiclona no resultó diferente al observado en los adultos más jóvenes.

Eszopiclona es metabolizada por el CYP3A4 y CYP2E1 mediante reacciones de demetilación y oxidación. No se observaron interacciones farmacocinéticas o farmacodinámicas entre eszopiclona y paroxetina, digoxina o warfarina. La administración concomitante de eszopiclona y olanzapina no presentó interacción farmacocinética. Se observó una interacción farmacodinámica en la medición de las funciones psicomotoras. Eszopiclona y lorazepam disminuyeron sus C_máx en un 22%. La administración concomitante de 3 mg de eszopiclona a sujetos que recibían 400 mg de ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4, resultó en un incremento de 2.2 veces en el ABC de eszopiclona. No se espera que eszopiclona altere el clearance de fármacos metabolizados por las enzimas CYP450. Fármacos activos en el SNC: Etanol: se observó un efecto aditivo en el desempeño psicomotor con la administración concomitante de eszopiclona y etanol después de la administración de etanol. Paroxetina: La administración concomitante de dosis únicas diarias de eszopiclona y paroxetina no produjo interacción farmacocinética o farmacodinámica. Lorazepam: la administración concomitante de dosis únicas de eszopiclona y lorazepam no presentó efectos clínicamente relevantes en la farmacodinamia o farmacocinética de ninguna de las drogas. Olanzapina: la administración concomitante de eszopiclona y olanzapina produjo una disminución en el puntaje del DSST (medida objetiva de funcionamiento psicomotor usada para evaluar la sedación residual). La interacción fue solamente farmacodinámica. Drogas que inhiben el CYP3A4 (ketoconazol): El CYP3A4 es un paso metabólico principal para la eliminación de eszopiclona. El ABC de eszopiclona aumentó 2.2 veces con la administración concomitante de ketoconazol, un potente inhibidor del CYP3A4. La C_máx y la t_1/2 aumentaron 1.4 y 1.3 veces respectivamente. Se debería esperar que otros inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, claritromicina, nefazodona, troleandomicina, ritonavir nelfinavir) tuvieran un efecto similar. Drogas que inducen el CYP3A4 (rifampicina): El ABC de la zoplicona racémica disminuyó un 80% por el uso concomitante de rifampicina, un potente inductor del CYP3A4. Se espera un efecto similar con eszopiclona. Drogas altamente unidas a las proteínas plasmáticas: Eszopiclona no se encuentra altamente unida a las proteínas plasmáticas (52-59% de unión); por lo tanto, no se espera que la biodisponibilidad de eszopiclona sea sensible a las alteraciones en la unión a proteínas. La administración de eszopiclona a un paciente que recibe otro fármaco con alta unión proteica, no produce alteraciones en la concentración libre de ninguna de las drogas. Drogas con un estrecho índice terapéutico: Digoxina: eszopiclona no afecta la farmacocinética de la digoxina. Warfarina: eszopiclona no afecta la farmacocinética de la warfarina.

Abuso y dependencia de drogas: Eszopiclona es un agente hipnótico con una estructura química que no guarda relación con las benzodiacepinas, pero comparte algunas de las propiedades farmacológicas de éstas. En un estudio sobre la responsabilidad en el abuso, realizado en individuos con antecedentes conocidos de abuso de benzodiacepinas, eszopiclona administrada en dosis de 6 y 12 mg produjo efectos eufóricos similares a los del diazepam 20 mg. En este estudio, con dosis 12 veces superiores a las dosis máximas recomendadas, se observó un aumento relacionado con la dosis en informes sobre amnesia y alucinaciones, tanto para eszopiclona como para diazepam. La experiencia con los estudios clínicos con eszopiclona no reveló evidencia de un síndrome serio de retiro. Sin embargo, se informaron los siguientes eventos adversos incluidos en los criterios del DSM-IV para el retiro de sedantes/hipnóticos sin complicaciones durante los estudios clínicos después de la sustitución con placebo que ocurrió dentro de las 48 horas después de la administración del último comprimido de eszopiclona: ansiedad, sueños anormales, náuseas y malestar estomacal. Estos eventos adversos informados ocurrieron con una incidencia del 2% o menor. El uso de benzodiacepinas y agentes similares puede provocar dependencia física y psicológica. El riesgo de abuso y dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento y con el uso concomitante de otros fármacos psiquiátricos. El riesgo también es mayor en pacientes con antecedentes de abuso de alcohol o drogas, o antecedentes de trastornos psiquiátricos. Estos pacientes deberían recibir vigilancia minuciosa al recibir eszopiclona o cualquier otro hipnótico. Tolerancia: Se puede desarrollar cierta pérdida de eficacia al efecto hipnótico de las benzodiacepinas y agentes del tipo de las benzodiacepinas después del uso repetido de estos fármacos durante unas pocas semanas. No se observó ningún tipo de desarrollo de tolerancia ante ningún parámetro de medición del sueño durante 6 meses. Sobredosificación y tratamiento: En los estudios clínicos con eszopiclona, se informó un caso de sobredosificación con hasta 36 mg de eszopiclona en el cual el sujeto se recuperó completamente. Los individuos se han recuperado en forma completa de las sobredosis con zopiclona racémica con hasta 340 mg (56 veces la dosis máxima recomendada de eszopiclona). Se puede esperar que los signos y síntomas de los efectos de sobredosis de los depresores del SNC se presenten como exageraciones de los efectos farmacológicos observados en las pruebas preclínicas. Se han descrito trastornos en el estado de conciencia que oscilan entre la somnolencia al coma. En raras ocasiones, se han informado instancias individuales de resultados fatales después de la sobredosis con zopiclona racémica en informes europeos posteriores a la comercialización, más frecuentemente relacionados con la sobredosis con otros agentes depresores del SNC. Tratamiento recomendado: Deben emplearse medidas sintomáticas y asistenciales generales junto con un lavaje gástrico inmediato cuando resulte apropiado. Se deben administrar líquidos intravenosos según sea necesario. El flumazenil puede resultar útil. Como en todos los casos de sobredosificación con un fármaco, se deberá monitorear la respiración, el pulso, la presión sanguínea y otros signos apropiados; además de emplearse medidas generales de asistencia. Se debe monitorear la hipotensión y la depresión del SNC y tratarse con una intervención médica apropiada. No se ha determinado el valor de la diálisis en el tratamiento de la sobredosificación.

Envases conteniendo 30 comprimidos.

Propiedades farmacológicas: Mecanismo de acción: Eszopiclona es un hipnótico no benzodiazepínico derivado de la pirrolopiracina de la clase ciclopirrolona con una estructura química que no tiene relación con las pirazolopirimidinas, imidazopiridinas, benzodiacepinas, barbitúricos u otros fármacos hipnóticos. Se desconoce el mecanismo de acción exacto de eszopiclona como hipnótico, pero se cree que su efecto proviene de su interacción con el receptor GABA en los sitios de unión ubicados cerca o unidos alostéricamente a los receptores de benzodiacepinas. Propiedades farmacocinéticas: Se ha investigado la farmacocinética de eszopiclona en sujetos sanos (adultos y ancianos) y en pacientes con enfermedad hepática o renal. En adultos sanos, eszopiclona no se acumula con una administración única diaria, y su exposición es proporcional a la dosis dentro del rango de 1 a 6 mg. Absorción y distribución: Eszopiclona tiene rápida absorción después de la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan dentro de aproximadamente 1 hora después de la administración oral. Eszopiclona se une débilmente a las proteínas plasmáticas (52-59%). Esta baja unión a proteínas no debería ser afectada por interacciones a nivel de la ligadura protéica. Metabolismo: Después de la administración oral, eszopiclona se metaboliza ampliamente por oxidación y demetilación. Sus metabolitos son (S)-zoplicona-N-óxido y (S)-N-desmetil zopiclona; el último compuesto se une a los receptores GABA con una potencia más baja que eszopiclona y el primer compuesto no muestra unión significativa a este receptor. En el metabolismo de eszopiclona están involucrados el CYP3A4 y CYP2E1. Eszopiclona no inhibe al CYP450 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4. Eliminación: Después de la administración oral, eszopiclona se elimina con una vida media promedio de 6 horas. Menos del 10% de las dosis de eszopiclona oral se elimina en orina como droga madre. Efectos de los alimentos: En los adultos sanos, la administración de eszopiclona después de una comida con alto contenido graso no modificó el área bajo la curva (ABC), produjo una disminución en la C_máx media del 21% y retrasó la t_max en 1 hora. La vida media se mantuvo igual, aproximadamente 6 horas. Los efectos de eszopiclona para inducir el sueño pueden reducirse si se lo ingiere con o inmediatamente después de una comida con alto contenido graso. Poblaciones especiales: Edad: En comparación con adultos no ancianos, los sujetos de 65 años de edad y mayores presentaron un aumento del 41% en el ABC y una eliminación ligeramente prolongada de eszopiclona (t1/2 de aproximadamente 9 horas). La C_máx no se modificó. Por lo tanto, en los pacientes ancianos, la dosis inicial de Novo insomnium^® debe disminuirse a 1 mg y no debe exceder los 2 mg. Sexo y raza: La farmacocinética de eszopiclona es similar en hombres y mujeres, y entre las diferentes razas. Disfunción hepática: La dosis de eszopiclona no debe aumentarse en más de 2 mg en pacientes con disfunción hepática severa. No es necesario ajustar las dosis en pacientes con disfunción hepática leve a moderada. Novo insomnium^® debe administrarse con preocupación en pacientes con disfunción hepática severa ya que se duplica su ABC (ver Posología). Disfunción renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con disfunción renal, ya que menos del 10% de la dosis de eszopiclona oral se elimina en orina como droga madre.

Condiciones de almacenamiento: En su envase original a temperatura ambiente, hasta 30° C. Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.

Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin nueva receta médica.