Mercados del Sur S.A.

Cardipres 20/5: Cada comprimido recubierto contiene: Olmesartán Medoxomilo 20 mg, Amlodipino 5 mg. Cardipres 40/5: Cada comprimido recubierto contiene: Olmesartán Medoxomilo 40 mg, Amlodipino 5 mg. Cardipres 40/10: Cada comprimido recubierto contiene: Olmesartán Medoxomilo 40 mg, Amlodipino 10 mg.

Antagonistas de la angiotensina II y de los bloqueantes de los canales de calcio. Control de la presión arterial alta.

Cardipres está indicado para el tratamiento de la hipertensión, solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Esta combinación no está indicada como terapia inicial de la hipertensión.

Puede tomarse con o sin alimentos. Puede administrarse con otros agentes antihipertensivos. Se recomienda comenzar el tratamiento con la menor dosis de olmesartán 20 mg + amlodipino 5 mg, 1 vez al día; con posterioridad y de acuerdo con la evolución de la hipertensión, la dosis puede incrementarse luego de 2 semanas de iniciado el tratamiento. La dosis máxima recomendada de olmesartán es de 40 mg + amlodipino 10 mg, 1 vez al día. Terapia complementaria para pacientes con hipertensión no adecuadamente controlada con olmesartán medoxomilo o amlodipino solos: Puede ser utilizado como terapia complementaria para los pacientes que no están adecuadamente controlados con olmesartán medoxomilo (u otro hipokalemia, hipercalcemia, hiponatremia y síntomas de hiperuricemia refractarias. Antagonista de los receptores de angiotensina) solo o con amlodipino (u otro antagonista de los receptores de angiotensina), solo o con amlodipino (u otro bloqueante de los canales de calcio dihidropiridínico) solo. No se recomienda la terapia inicial en pacientes a partir de los 75 años o con insuficiencia hepática.

Toxicidad fetal: El uso de fármacos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina durante el segundo y tercer trimestres del embarazo reducen la función renal del feto y aumentan la morbilidad y la muerte fetal y neonatal. En caso de embarazo, se debe discontinuar el tratamiento tan pronto como sea posible. Hipotensión en pacientes con depleción de volumen o sal: Olmesartán medoxomilo: Puede haber hipotensión sintomática luego del inicio del tratamiento con olmesartán medoxomilo. Una respuesta hipotensiva pasajera no es una contraindicación para continuar con el tratamiento, que generalmente puede continuarse sin dificultad una vez que la presión arterial se ha estabilizado. Vasodilatación: Amlodipino: Raras veces se ha informado hipotensión aguda luego de la administración oral de amlodipino. No obstante, se debe tener precaución al administrar al igual que con cualquier otro vasodilatador periférico, particularmente en pacientes con estenosis aórtica severa. Pacientes con función renal deteriorada: Olmesartán medoxomilo: Pueden preverse alteraciones de la función renal en individuos susceptibles tratados con olmesartán medoxomilo como consecuencia de la inhibición del sistema de renina-angiotensina aldosterona. En estudios de inhibidores ECA en pacientes con estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral, se han informado aumentos en la creatinina sérica o en el nitrógeno ureico en sangre (BUN). Pacientes con insuficiencia hepática: Amlodipino: Los pacientes con insuficiencia hepática severa presentan una disminución del aclaramiento de amlodipino. La dosis inicial o adicional de amlodipino recomendada en estos pacientes es de 2.5 mg. La dosis más baja de es de 5/20 mg, por lo tanto, la terapia inicial no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática severa.

Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los componentes del producto. Embarazo y lactancia. Insuficiencia hepática grave y obstrucción biliar. Pacientes con disfunción renal o estenosis arterial renal unilateral o bilateral. Debido al componente amlodipino, también está contraindicado en pacientes con: Shock cardiogénico. Infarto de miocardio agudo (en las 4 primeras semanas). Angina de pecho inestable.

Envases conteniendo 30 comprimidos recubiertos.