Cada 100 g de crema contiene: Clotrimazol 1 g. Excipientes: Alcohol Cetoestearílico, Polioxil 20 Cetoestearil Eter, Alcohol Bencílico, Propilenglicol, Petrolato Blanco, Aceite Mineral, Sodio Dihidrógeno Fosfato Monohidrato, Agua Purificada, Hidróxido de Sodio, Ácido Clorhídrico.
Tratamiento de infecciones por hongos como tiñas y candidiasis.
Forma de administración: Vía tópica. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular; no obstante, la dosis usual recomendada en adultos es la aplicación de la crema sobre el área afectada 2 veces al día.
El uso de Creminem está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al clotrimazol, a otros antifúngicos azólicos como el fluconazol o a cualquier excipiente de la crema. Además, no se recomienda su uso durante el primer trimestre del embarazo. Uso en embarazo y lactancia: La aplicación tópica de Creminem durante el embarazo está permitida, pero debe realizarse únicamente bajo estricta supervisión médica. Aunque no hay datos suficientes sobre la excreción de clotrimazol en la leche humana, la absorción sistémica es improbable que produzca efectos adversos significativos. Por ello, este medicamento puede utilizarse durante la lactancia, siempre bajo supervisión médica.
La crema debe ser utilizada solo bajo indicación y supervisión médica. Se debe tener especial precaución en pacientes con antecedentes de alergias a medicamentos o cualquier sustancia. Además, es fundamental mantener el producto fuera del alcance de los niños y no utilizarlo para aplicaciones oftalmológicas. Si al aplicar la crema se presenta irritación y la condición no mejora dentro de 2 semanas para infecciones en la zona inguinal o dentro de 4 semanas para el pie de atleta y el cuerpo, se debe suspender su uso y consultar al médico.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica. Irritación local, ardor, enrojecimiento, inflamación local, eritema, escozor, ampollado, descamación, prurito, hipopigmentación, atrofia del tejido, aumento de fragilidad capilar. Cualquier otro síntoma no descrito por este folleto y que Ud. considere grave o molesto, consulte a su médico.
No se han descrito interacciones con otros antifúngicos de uso tópico.
En caso de ingestión accidental: vómitos, mareos, náuseas e irritación gástrica. Conduzca al intoxicado a un centro de atención médico hospitalario.
Envase conteniendo 20 g de crema dérmica.
Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
