Mercados del Sur S.A.

Cada ml contiene: 50 mcg de Latanoprost y 6.8 mg de Maleato de Timolol equivalente a 5 mg de Timolol. Excipientes: Fosfato de Sodio Monobásico Monohidratado, Cloruro de Sodio, Fosfato de Sodio Dibásico Anhidro, Cloruro de Benzalconio, Acido Clorhídrico, Hidróxido de Sodio, Agua Purificada c.s.

Reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto, o hipertensión ocular que responden insuficientemente a agentes tópicos que reducen la PIO.

Dosis y modo de empleo: Uso en adultos (incluyendo adultos mayores): Una gota en el (los) ojo(s) afectado (s) 1 vez al día en la mañana. La dosis de latanoprost maleato de timolol no deberá exceder de 1 vez al día ya que se ha demostrado que la administración más frecuente de latanoprost reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se omite una dosis, el tratamiento deberá continuar con la siguiente dosis de manera normal. Si se está utilizando más de 1 fármaco oftálmico tópico, estos deberán ser administrados con una diferencia de por lo menos 5 minutos. Los lentes de contacto se deben retirar antes de la instilación de las gotas en los ojos y se pueden volver a colocar después de 15 minutos. Uso en niños: No se han establecido la seguridad y efectividad en niños.

Latanoprost- timolol maleato: Estudios clínicos: Los eventos adversos observados en ≥ 1% de los pacientes tratados con latanoprost- timolol maleato en 3 estudios clínicos controlados, en fase 3 (6 meses, 6 meses y 12 meses, respectivamente), fueron: Ocular: Desórdenes del ojo: Visión anormal, blefaritis, cataratas, desorden conjuntival, conjuntivitis, desorden de la córnea, errores de refracción, hiperemia del ojo, irritación del ojo, dolor ocular, aumento de la pigmentación del iris, queratitis, fotofobia, y defecto del campo de visión. Sistémico: Infecciones e infestaciones: Infección, sinusitis, e infección del tracto respiratorio superior. Desórdenes del metabolismo y nutrición: Diabetes mellitus, hipercolesterolemia. Desórdenes psiquiátricos: Depresión. Desórdenes del sistema nervioso: Dolor de cabeza. Desórdenes vasculares: Hipertensión. Desórdenes de la piel y tejido subcutáneo: Hipertricosis, rash y desórdenes de la piel. Desórdenes del tejido musculoesquelético y conectivo: Artritis. Otros eventos adversos significativos que se han reportado con los componentes individuales de latanoprost-timolol maleato se enlistan más adelante (si no se enlistaron previamente bajo latanoprost-timolol maleato): Latanoprost: Estudios clínicos: Los siguientes eventos fueron considerados relacionados al fármaco: Desórdenes del ojo: Irritación del ojo (ardor, sensación de arena en el ojo, comezón, sensación punzante, y sensación de cuerpo extraño), erosiones epiteliales puntuadas transitorias y edema del párpado; Desórdenes de la piel y tejido subcutáneo: Rash cutáneo. Vigilancia post-comercialización: Se han reportado los siguientes eventos adicionales: Desórdenes del sistema nervioso: Vértigo. Desórdenes del ojo: Edema corneal y erosiones corneales; cambios en el vello y pestañas (aumento de longitud, grosor, pigmentación y número); iritis/ uveítis; edema macular, incluyendo edema macular cistoide; pestañas mal dirigidas que algunas veces resulta en irritación del ojo; visión borrosa, fotofobia, cambios periorbitales y del párpado que resultan en la profundización del surco del párpado; Desórdenes respiratorios, torácicos y mediastinales: Asma, agravación del asma, ataques agudos de asma, y disnea. Desórdenes de la piel y tejido subcutáneo: Oscurecimiento de la piel palpebral de los párpados y reacción cutánea localizada, en los párpados. Desórdenes de tejido músculo esquelético y conectivo: Dolor de músculos/ articulaciones. Desórdenes generales y condiciones del sitio de administración: Dolor de pecho no específico. Infecciones e infestaciones: Desconocida: queratitis herpética. Timolol maleato (administración ocular): Desórdenes del sistema inmune: Signos y síntomas de reacciones alérgicas sistémicas, incluyendo anafilaxis, angioedema, urticaria y rash localizado y generalizado. Desórdenes del metabolismo y nutrición: Anorexia, síntomas enmascarados de hipoglicemia en pacientes diabéticos. Desórdenes psiquiátricos: cambios en el comportamiento y alteraciones psíquicas incluyendo confusión, alucinaciones, ansiedad, desorientación, nerviosismo, y pérdida de la memoria; libido disminuida; insomnio; y pesadillas. Desórdenes del sistema nervioso: isquemia cerebral, accidente vascular cerebral, vértigo, aumento en signos y síntomas de miastenia gravis, parestesia, somnolencia, cefalea y síncope. Desórdenes del ojo: Edema macular cistoide; disminuida sensibilidad corneal; signos y síntomas de irritación ocular (por ejemplo, ardor, dolor punzante, picazón, lagrimeo, enrojecimiento), blefaritis, queratitis, visión borrosa, ojos secos, erosión de la córnea, separación coroideal después de cirugía de filtración; ptosis y alteraciones visuales incluyendo cambios refractivos y diplopía. Desórdenes del oído y laberinto: Tinitus. Desórdenes cardíacos: Arritmia, bradicardia, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardíaca congestiva, paro cardíaco, insuficiencia cardíaca, bloqueo cardíaco, palpitación y empeoramiento de angina de pecho. Desórdenes vasculares: Claudicación, manos y pies fríos, hipotensión, y fenómeno de Raynaud. Desórdenes respiratorios, torácicos, y mediastinales: Broncoespasmo (predominantemente en pacientes con enfermedad broncoespástica preexistente), tos, disnea, congestión nasal, edema pulmonar e insuficiencia respiratoria. Desórdenes gastrointestinales: Diarrea, boca seca, disgeusia, dispepsia, náusea, vómitos, dolor abdominal y fibrosis retroperitoneal. Desórdenes de la piel y tejido subcutáneo: Alopecia, erupción pseudopenfigoide, y rash psosiasiforme o exacerbación de psoriasis. Desórdenes del tejido musculoesquelético y conectivo: Lúpus eritematoso sistémico y mialgia. Desórdenes del sistema reproductivo y de mamas: Reducción de la libido, impotencia, disfunción sexual y enfermedad de Peyronie. Desórdenes generales y condiciones del sitio de administración: Astenia/ fatiga, dolor en el pecho, y edema. En raras ocasiones se han informado casos de calcificación corneal asociada con el uso de gotas oculares que contienen fosfatos en algunos pacientes con córneas significativamente dañadas.

Latanoprost maleato de timolol está contraindicado en pacientes con: enfermedad reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial, una historia de asma bronquial, o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado con marcapasos, insuficiencia cardíaca evidente, o shock cardiogénico, hipersensibilidad conocida a latanoprost, timolol maleato, o a cualquier otro componente del producto.

General: Este producto contiene cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por los lentes de contacto. Latanoprost: Latanoprost puede aumentar gradualmente el pigmento café del iris. El cambio de color del ojo es debido al aumento del contenido de melanina en los melanocitos del estroma del iris, en lugar de un aumento en el número de melanocitos. Típicamente, la pigmentación café alrededor de la pupila se extiende concéntricamente hacia la periferia del iris y el iris completo, o partes del iris se tornan más castaño-verdosas. El cambio en el color del iris es leve en la mayoría de los casos y puede no ser detectado clínicamente. El aumento en la pigmentación del iris en uno o ambos ojos ha sido documentado predominantemente en pacientes que tienen iris de color mezclado que contienen el color café como base. Ni el nervio ni las pecas del iris se han visto afectados por el tratamiento. En los estudios clínicos no se ha observado acumulación del pigmento en la red trabecular o en cualquier otra parte en la cámara anterior. En un estudio clínico diseñado para evaluar la pigmentación del iris sobre 5 años, no hubo evidencia de consecuencias adversas debido a la pigmentación aumentada aun cuando la administración de latanoprost continuaba. Estos resultados son consistentes con la experiencia clínica post-comercialización desde 1996. Además, la reducción de la PIO fue similar en los pacientes indiferentes al desarrollo de pigmentación aumentada del iris. Por lo tanto, el tratamiento con latanoprost puede continuar en pacientes que desarrollan aumento en la pigmentación del iris. Estos pacientes deben ser examinados regularmente y, dependiendo de la situación clínica, el tratamiento puede suspenderse. El inicio del incremento de la pigmentación del iris ocurre típicamente dentro del primer año de tratamiento, raramente durante el segundo o tercer año, y no se ha observado después del cuarto año de tratamiento. La tasa de progresión de pigmentación del iris disminuye con el tiempo y es estable a los 5 años. Los efectos del incremento de la pigmentación después de los 5 años no han sido evaluados. Durante los estudios clínicos, el aumento en el pigmento café del iris no ha mostrado progresar más allá de la descontinuación del tratamiento, pero el cambio de color resultante puede ser permanente. Se ha reportado oscurecimiento en la piel del párpado, que puede ser reversible, en asociación con el uso de latanoprost. Latanoprost puede cambiar gradualmente las pestañas y el vello en el ojo tratado; estos cambios incluyen aumento en la longitud, espesor, pigmentación y número de pestañas o vello y crecimiento mal dirigido de las pestañas. Los cambios en las pestañas son reversibles al descontinuar el tratamiento. Existe el potencial de heterocromia para pacientes que reciben tratamiento unilateral. Se ha reportado edema macular, incluyendo edema macular cistoide, durante el tratamiento con latanoprost. Estos reportes han ocurrido principalmente en pacientes afáquicos, en pacientes seudoafáquicos con cápsula de lente posterior desgarrada, o en pacientes con conocidos factores de riesgo de edema macular. Se recomienda tener precaución cuando se utilice latanoprost en estos pacientes. No existe experiencia documentada con latanoprost-timolol en glaucoma inflamatorio, neovascular, de ángulo cerrado crónico o congénito, en glaucoma de ángulo abierto en pacientes pseudofáquicos y en glaucoma pigmentario. Por lo tanto se recomienda que latanoprost-timolol deba utilizarse con precaución en estas condiciones hasta que se obtenga mayor experiencia. Maleato de timolol: Con su administración tópica pueden ocurrir las mismas reacciones adversas encontradas con la administración sistémica de agentes beta- bloqueadores adrenérgicos. En los pacientes con una historia de enfermedad cardíaca severa se deberán monitorear estrechamente los signos de insuficiencia cardíaca. Después de la administración tópica de timolol maleato pueden ocurrir las siguientes reacciones cardíacas y respiratorias: agravación de angina de Prinzmetal, agravación de desórdenes circulatorios periféricos y centrales, hipotensión, insuficiencia cardíaca que resulta en muerte, reacciones respiratorias severas, incluyendo broncoespasmo fatal en pacientes con asma, bradicardia. Los beta bloqueadores solamente se deben administrar con precaución a pacientes con bloqueo cardíaco de primer grado, debido a su efecto negativo en el tiempo de conducción. Los pacientes con alteraciones/trastornos circulatorios periféricos graves (es decir, formas severas de la enfermedad de Raynaud o del síndrome de Raynaud) deben ser tratados con precaución. El maleato de timolol se debe usar con precaución en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) leve/moderada solamente si los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales. Se debe considerar un retiro gradual de los agentes beta bloqueadores adrenérgicos antes de una cirugía mayor. Los agentes beta bloqueadores adrenérgicos deterioran la capacidad del corazón para responder al estímulo reflejo mediado beta adrenérgicamente, el cual puede aumentar el riesgo de la anestesia general en procedimientos quirúrgicos. Se ha reportado hipotensión severa prolongada durante la anestesia y dificultad para reiniciar y mantener los latidos del corazón. Durante la cirugía, los efectos de agentes beta bloqueadores adrenérgicos pueden ser revertidos por suficientes dosis de agonistas adrenérgicos. Las preparaciones oftalmológicas de bloqueadores beta pueden bloquear los efectos sistémicos agonistas beta, como por ejemplo, de la adrenalina. Se debe informar al anestesiólogo si el paciente está recibiendo timolol. Los agentes beta bloqueadores adrenérgicos pueden aumentar el efecto hipoglicémico de agentes utilizados para tratar la diabetes, y pueden enmascarar los signos y síntomas de hipoglicemia. Estos deberán ser utilizados con precaución en pacientes con hipoglicemia espontánea o diabetes (especialmente aquellos con diabetes lábil), que están recibiendo insulina o agentes hipoglicemiantes orales. La terapia con agentes beta bloqueadores adrenérgicos pueden enmascarar ciertos signos y síntomas de hipertiroidismo. El retiro abrupto de la terapia puede precipitar un empeoramiento de esta condición. Cuando se trata con agentes beta bloqueadores adrenérgicos, los pacientes con una historia de atopía o reacción anafiláctica severa a una variedad de alergenos, pueden ser más reactivos a la exposición frecuente con dichos alérgenos. Estos pueden ser insensibles a las dosis normales de epinefrina utilizadas para tratar reacciones anafilácticas. Se ha reportado que el timolol maleato raramente aumenta la debilidad muscular en algunos pacientes con miastenia gravis o síntomas miasténicos (como diplopía, ptosis, debilidad generalizada). Se ha reportado separación coroideal después de procedimientos de filtración con la administración de agentes hipotensivos oculares. Los bloqueadores beta oftálmicos pueden inducir la sequedad de los ojos. Los pacientes con enfermedades de la córnea deben ser tratados con precaución.

Fertilidad: No se ha observado que latanoprost tenga efecto alguno sobre la fertilidad masculina o femenina en estudios en animales. Los estudios de maleato de timolol sobre reproducción y fertilidad en ratas no demostraron efectos adversos en la fertilidad de machos o hembras a dosis de hasta 21.000 veces la exposición sistémica siguiendo la dosis oftálmica humana máxima recomendada. Embarazo: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Latanoprost timolol maleato se debe utilizar durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: Latanoprost y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna. Se ha detectado timolol maleato en la leche humana después de la administración oral y ocular del fármaco. Debido al potencial de reacciones adversas serias en los lactantes, se debe tomar una decisión acerca de descontinuar la lactancia o descontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre. Riesgo de toxicidad: El perfil de seguridad ocular y sistémica de los componentes individuales está bien establecido. No se observaron efectos oculares o sistémicos adversos en conejos tratados tópicamente con la combinación fija o con la administración concomitante de soluciones oftálmicas de latanoprost y timolol. Los estudios de seguridad farmacológica, genotoxicidad y carcinogenicidad con cada uno de los componentes no revelaron peligros especiales para humanos. Latanoprost no afectó a las heridas previas en la córnea del ojo de conejo, mientras que el timolol inhibió el proceso en el ojo del conejo y del mono cuando se administró más de 1 vez al día. Latanoprost: Efectos sistémicos/ oculares: La toxicidad ocular como sistémica de latanoprost ha sido investigada en varias especies animales. Generalmente, latanoprost es bien tolerado con un margen de seguridad entre la dosis clínica ocular y la toxicidad sistémica de por lo menos 1000 veces. Dosis altas de latanoprost, aproximadamente 100 veces la dosis clínica/kg de peso corporal, administrada intravenosamente a monos no anestesiados ha mostrado aumentar la frecuencia respiratoria probablemente reflejando broncoconstricción de corta duración. En monos, latanoprost se ha infundido intravenosamente en dosis de hasta 500 mcg/kg sin mayores efectos sobre el sistema cardiovascular. En estudios animales, no se encontró que latanoprost tuviera propiedades sensibilizadoras. En el ojo, no se han detectado efectos tóxicos con dosis de hasta 100 microgramos/ojo/día en conejos o monos (la dosis clínica es aproximadamente 1.5 microgramos/ojo/día). Latanoprost no tiene efectos o tiene efectos despreciables sobre la circulación sanguínea intraocular cuando se utilizó a la dosis clínica y se estudió en monos. En estudios de toxicidad ocular crónica, la administración de 6 microgramos/ojo/día de latanoprost, también ha mostrado inducir fisura palpebral aumentada. Este efecto es reversible y aparece a dosis por sobre el nivel de dosis clínica. El efecto no se ha observado en humanos. Carcinogénesis: Los estudios de carcinogenicidad en ratones y ratas fueron negativos. Mutagénesis: Latanoprost fue negativo en pruebas de mutación inversa en bacterias, mutación génica en linfoma de ratón y prueba de micronúcleos de ratón. Se observaron aberraciones de cromosomas in vitro con linfocitos humanos. Se observaron efectos similares con la prostaglandina F2, una prostaglandina natural, e indica que éste es un tipo de efecto. Estudios adicionales de mutagenicidad en síntesis no programada de ADN in vitro/ in vivo en ratas fueron negativos e indicaron que latanoprost no tiene potencia mutagénica. Deterioro de la infertilidad: No se ha encontrado que latanoprost tenga algún efecto sobre la fertilidad masculina o femenina en estudios animales. En estudios de embriotoxicidad en ratas, no se observó embriotoxicidad a dosis intravenosas (5, 50 y 250 mcg/kg/día) de latanoprost. Sin embargo, latanoprost indujo efectos embrioletales en conejos a dosis de 5 mcg/ kg/día y superiores. Latanoprost ha mostrado provocar toxicidad embriofetal en conejos caracterizada por aumento de incidencias de resorción tardía y aborto, y peso fetal reducido cuando se administró en dosis intravenosas aproximadamente 100 veces la dosis humana. Teratogénesis: No se ha detectado potencial teratogénico. Maleato de timolol: Carcinogénesis: En un estudio de 2 años de timolol maleato administrado oralmente a ratas, hubo un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de feocromocitomas adrenal en ratas macho que recibieron 300 mg/kg/día (aproximadamente 42000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada). No se observaron diferencias similares en ratas que recibieron dosis orales equivalentes a aproximadamente 14000 veces la dosis oftálmica humana máxima recomendada. En un estudio oral de curso de vida en ratones, hubo aumentos estadísticamente significativos en la incidencia de tumores pulmonares benignos y malignos, pólipos uterinos benignos y adenocarcinomas mamarios en ratones hembra a 500 mg/kg/día, (aproximadamente 71000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada), pero no a 5 ó 50 mg/kg/día (aproximadamente 700 ó 7000 veces, respectivamente, la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada). En un estudio subsiguiente en ratones hembra, en donde las examinaciones postmortem fueron limitadas al útero y los pulmones, se observó nuevamente un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de tumores pulmonares a 500 mg/kg/día. La aparición aumentada de adenocarcinomas mamarios estuvo asociada con elevaciones en la prolactina sérica que ocurrieron en ratones hembra que recibieron timolol maleato oral a 500 mg/kg/día, pero no a dosis de 5 ó 50 mg/kg/día. Una incidencia aumentada de adenocarcinomas mamarios en roedores ha sido asociada con la administración de varios agentes terapéuticos que elevan la prolactina sérica, pero no se ha establecido la correlación entre los niveles de prolactina sérica y tumores mamarios en humanos. Mutagénesis: Timolol maleato estuvo libre de potencial mutagénico cuando se analizó in vivo (ratón) en las pruebas de micronúcleos y ensayo citogenética (dosis de hasta 800 mg/kg) e in vitro en un ensayo de transformación de célula neoplásica (hasta 100 mcg/ml). En las pruebas de Ames las concentraciones más altas de timolol maleato empleadas, 5000 o 10000 mcg/placa, estuvieron asociadas con elevaciones estadísticamente significativas de reversiones observados con la cepa de prueba TA100 (en 7 ensayos repetidos), pero no en las 3 cepas restantes. En los ensayos con la cepa de prueba TA100, no se observó una relación dosis respuesta consistente, y la relación de prueba de reversiones control no alcanzó 2. Un relación de 2, normalmente se considera el criterio para una prueba de Ames positiva. Deterioro de la fertilidad: Los estudios de reproducción y fertilidad en ratas no demostraron efecto adverso sobre la fertilidad de machos y hembras a dosis de hasta 21000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada. Teratogénesis: Los estudios de teratogenicidad con timolol maleato en ratones, ratas y conejos a dosis orales hasta de 50 mg/kg/día (7000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada) no demostró evidencia de malformaciones fetales. Aunque a esta dosis en ratas se observó osificación fetal retrasada, no hubo efectos adversos sobre el desarrollo postnatal de la descendencia. Las dosis de 1000 mg/kg/día (142000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada) fueron maternotóxicas en ratones y resultó en un número aumentado de resorciones fetales. Las resorciones fetales aumentadas también se observaron en conejos a dosis de 14000 veces la exposición sistémica después de la dosis oftálmica humana máxima recomendada, en este caso sin maternotoxicidad aparente.

No se han realizado estudios de interacción con productos medicinales específicos con latanoprost timolol maleato. El efecto sobre la presión intraocular o los efectos conocidos del bloqueo beta sistémico pueden ser potenciados cuando se administra latanoprost timolol maleato a pacientes que ya estén recibiendo un agente beta bloqueador adrenérgico oral, y el uso de 2 o más agentes beta bloqueadores adrenérgicos tópicos no está recomendado. Existen reportes de elevaciones paradójicas en PIO después de la administración oftálmica concomitante de 2 análogos de prostaglandinas. Por lo tanto, no se recomienda el uso de 2 o más prostaglandinas, análogos de prostaglandinas o derivados de prostaglandinas. Ocasionalmente se ha reportado midriasis cuando el timolol maleato se administra con epinefrina. Existe el potencial de efectos aditivos resultando en hipotensión sistémica y/o bradicardia marcada cuando timolol maleato se administra con: Bloqueadores de canales de calcio, fármacos que depletan catecolaminas o agentes beta bloqueadores adrenérgicos, antiarrítmicos (incluida amiodarona), glicósidos digitálicos y guanetedina. Se ha informado bloqueo beta sistémico potenciado (por ejemplo, disminución de la frecuencia cardíaca, depresión) durante el tratamiento combinado con inhibidores de CYP2D6 (por ejemplo, quinidina, fluoxetina, paroxetina) y timolol. Los agentes beta bloqueadores adrenérgicos pueden aumentar el efecto hipoglicémico de agentes utilizados para tratar la diabetes.

Si ocurre sobredosis con latanoprost-timolol, el tratamiento deberá ser sintomático. La información acerca de la sobredosis con los componentes individuales se proporciona a continuación. Latanoprost: Además de la irritación ocular e hiperemia conjuntival, no se conocen otros efectos adversos oculares con sobredosis de latanoprost. Si latanoprost se ingiere accidentalmente, la siguiente información puede ser útil: Un frasco de 2.5 ml contiene 125 microgramos de latanoprost. Más del 90% es metabolizado durante el primer paso por el hígado. La infusión intravenosa de 3 mcg/kg en voluntarios sanos no indujo síntomas, pero una dosis de 5.5 -10 mcg/kg provocó náuseas, dolor abdominal, vértigo, fatiga, bochornos y sudoración. En pacientes con asma bronquial moderada, no se indujo broncoconstricción por latanoprost cuando fue aplicado tópicamente en los ojos en una dosis de 7 veces la dosis clínica de latanoprost. Timolol maleato: Existen reportes de sobredosis inadvertida con solución oftálmica de timolol maleato que resulta en efectos sistémicos similares a aquellos observados con agentes beta bloqueadores adrenérgicos tales como vértigo, cefalea, acortamiento de la respiración, bradicardia, broncoespasmo, y paro cardíaco. Un estudio de hemodiálisis in vitro demostró que timolol fue dializado fácilmente del plasma humano o de la sangre intacta. Un estudio con pacientes con insuficiencia renal demostró que timolol no se dializa fácilmente.

Envase conteniendo 2.5 ml.