Cada 5 ml de jarabe contiene: Codeína Fosfato 10 mg; Pseudoefedrina Clorhidrato 30 mg; Clorfenamina Maleato 2 mg. Excipientes: Metilparabeno, Esencia Piña, Cloruro de Sodio, Ácido Cítrico Anhidro, Citrato Trisódico Dihidrato, Agua Purificada, Sacarina Sódica, Ciclamato de Sodio, Sorbitol Solución al 70%.
Codeína es un analgésico narcótico, pseudoefedrina es un descongestionante y clorfenamina maleato es un antihistamínico.
Tos de diversa etiología, especialmente la asociada a procesos respiratorios y bronquitis de adulto y niños mayores de 2 años. Tos asociada a estados gripales y resfríos.
Forma de administración: Vía oral. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado para su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada en niños de 2-6 años es de 2.0-2.5 ml de jarabe cada 4 a 6 horas (no exceder de 15 ml/día), en niños de 6-12 años la dosis usual recomendada es de 5 ml cada 4 a 6 horas (no exceder de 30 ml/día) y en niños mayores de 12 años y adultos la dosis usual recomendada es de 10 ml cada 4 a 6 horas (no exceder de 60 ml/día).
Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en los siguientes casos: Pacientes con hipersensibilidad a codeína, pseudoefedrina o clorfenamina maleato o a cualquier componente de la formulación. Pacientes con hipertensión severa, anemia, cardiopatía isquémica. Embarazo y lactancia.
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Usar con precaución en pacientes con asma, enfisema pulmonar, insuficiencia respiratoria, debilitados, glaucoma, úlcera péptica, hipertensión, enfermedad o cálculos a la vesícula, enfermedad cardíaca, diabetes mellitus, hipertiroidismo, enfermedad hepática o renal, hipertrofia prostática. Nasolver® debe ser usado con precaución en pacientes de edad avanzada por los posibles efectos adversos. Este medicamento puede interferir con las pruebas cutáneas para la alergia, por lo que se debe suspender antes de realizar estas pruebas. Puede ocurrir tolerancia y dependencia física después de una administración prolongada de Nasolver®. Durante el tratamiento con Nasolver® se debe evitar la ingesta de alcohol. No administrar a niños menores de 2 años. Este medicamento produce somnolencia y disminución del estado de alerta. No conduzca vehículos ni opere maquinarias peligrosas que requieran coordinación física durante la administración de este producto.
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente al médico si alguno de estos síntomas ocurre: mareos, hipotensión, hipertensión, taquicardia, palpitaciones, latidos irregulares, rash cutáneo, urticaria, dermatitis, reacciones de hipersensibilidad, convulsiones, alucinaciones, insomnio, vértigo, nerviosismo, problemas para respirar, broncoespasmo. Otros efectos son temporales y no requieren atención médica, salvo que estos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: sequedad de la boca o nasal, náuseas, constipación, vómitos, diarrea, fotosensibilidad, sedación, somnolencia, cansancio.
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco, especialmente si se trata de: Beta bloqueadores, depresores del sistema nervioso central, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), anticoagulantes. Ud. no debe ingerir alcohol mientras toma este medicamento. No olvide mencionar que Ud. está tomando este medicamento, en caso de requerir atención médica por otras razones o en caso de que se someta a algún examen.
Conduzca al intoxicado a un centro de atención médico.
Envase frasco vidrio o PET ámbar conteniendo 100 ml de jarabe.
Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 ºC. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
