Cada ml contiene: Latanoprost 0.05 mg Vehículo c.b.p. 1.00 ml.
Gaap Ofteno® está indicado para el control de la presión intraocular en aquellos pacientes que presentan glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) o hipertensión ocular (HTO).
Aplique 1 gota de Gaap Ofteno® en el (los) fondo(s) de saco conjuntival inferior cada 24 horas. Se recomienda que sea por la noche. Vía de administración: oftálmica.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Se han reportado algunas reacciones secundarias adversas que incluyen: visión borrosa, hiperemia conjuntival, hiperpigmentación del iris y de la piel periocular por incremento de la melanina, el aumento en la longitud, el espesor y el número de pestañas y vello periocular, reacción alérgica, ojo seco, dolor ocular, fotofobia, edema palpebral, ardor, escozor, prurito, edema macular cistoideo, queratitis punctata superficial, hipotonía, desprendimiento coroideo, iritis, uveítis anterior, aparición y recurrencia de keratitis herpética asociada con el empleo de análogos de prostaglandinas, desprendimiento seroso de retina y quiste de iris. Han sido muy raros los reportes de efectos sistémicos con la administración tópica de latanoprost y estos consisten en dolor precordial, dolor muscular, reacción alérgica cutánea e infecciones de la vía aérea superior. Existen reportes aislados donde se encuentra asociación con el empleo de latanoprost y la presencia/aumento de sensibilidad a la tos, pérdida visual monocular transitoria, extensa pigmentación facial severa pigmentación en injerto facial, progresión de queratocono, exacerbación de angina de pecho, espasmo esofágico, regurgitación, constipación, malestar general, ardor gástrico, náusea, vómito, mareo.
Precauciones generales: El latanoprost debe usarse con precaución en: Pacientes con antecedentes de inflamación intraocular y deberá ser evitado en pacientes con inflamación intraocular activa. Pacientes con afaquia o pseudofaquia. Pacientes con factores de riesgo de padecer edema macular. En el caso de usuarios de lentes de contacto, se recomienda instilarse Gaap Ofteno® 20 minutos antes de su colocación. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No existen estudios controlados que evalúen Gaap Ofteno® en mujeres embarazadas. Aunque existe un estudio en mujeres en el primer trimestre de embarazo expuestas a latanoprost oftálmico como tratamiento de glaucoma, donde se reporta 1 caso de aborto, y el resto sin anormalidades congénitas, sin embargo no se recomienda su uso en mujeres embarazadas. La prescripción durante el embarazo y la lactancia de Gaap Ofteno® es responsabilidad absoluta del médico tratante el cual valorará el riesgo beneficio. Se desconoce si latanoprost o sus metabolitos son distribuidos en la leche materna después de la aplicación tópica ocular. Gaap Ofteno® deberá ser utilizado con precaución en mujeres embarazadas y/o lactando. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Latanoprost no fue mutagénico en pruebas microbianas o en ratones, sin embargo fueron observadas aberraciones cromosómicas in vitro con linfocitos humanos. No hay evidencia de potencial carcinogénico en ratones o ratas.
Interacciones medicamentosas y de otro género: No se conocen interacciones con otros medicamentos. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: La sobredosificación tópica puede favorecer la aparición de efectos adversos. En caso de ingesta accidental, administre líquidos orales para diluirlo.
Caja conteniendo 1 frasco gotero con 3 ml.
Farmacocinética y farmacodinamia: Farmacocinética: Latanoprost es una prodroga del ácido de latanoprost, que tiene poca o nula actividad farmacológica hasta que se hidroliza in vivo transformándose en ácido de latanoprost. Absorción: El fármaco absorbido a través de la córnea, es rápidamente hidrolizado transformándose en ácido de latanoprost, por el efecto de las enzimas esterasas, presentes en la córnea. Su concentración máxima en humor acuoso, es alcanzada dentro de las siguientes 2 horas después de su instilación. En pacientes que han recibido terapia a largo plazo con la solución oftálmica de latanoprost (6 meses), los efectos farmacológicos pueden persistir hasta por 14 días después de que se descontinúe el medicamento. Aunque la absorción sistémica ocurre después de la aplicación sistémica ocular, la solución oftálmica de latanoprost parece tener bajo potencial para ocasionar efectos sistémicos. El latanoprost absorbido sistémicamente, es hidrolizado casi completamente a ácido de latanoprost por las enzimas esterasas presentes en el plasma. Distribución: La distribución del ácido de latanoprost en los tejidos oculares y fluidos no ha sido totalmente caracterizada hasta la fecha. Alrededor del 90% de latanoprost se une inmediatamente a proteínas. Se desconoce si el latanoprost o el ácido de latanoprost cruza la barrera placentaria o es excretado por la leche materna. Eliminación: La vida media de eliminación del ácido de latanoprost desde el humor acuoso ha sido estimada en 3 horas. Después de la administración tópica de latanoprost, las concentraciones plasmáticas del ácido de latanoprost declinan rápidamente, con la vida media de eliminación en plasma de 17 minutos. Después de la aplicación tópica ocular, latanoprost se absorbe a través de la córnea y es hidrolizado a acido de latanoprost y no parece ir más allá del metabolismo de los tejidos oculares. El ácido de latanoprost sistémicamente absorbido es metabolizado en el hígado por la betaoxidación de ácido graso al metabolito 1,2-dinor y 1,2,3,4- tetranor. Estos metabolitos son excretados principalmente en la orina, sin embargo, también puede haber excreción por la bilis. Farmacodinamia: Latanoprost, un isopropil éster sintético, análogo de la prostaglandina F2α (PGF2α), es un agonista prostanoide selectivo. Es una prodroga del ácido de latanoprost y su actividad farmacológica inicia hasta que se hidroliza in vivo a ácido de latanoprost. El ácido de latanoprost es altamente específico y tiene alta afinidad por el receptor prostanoide subtipo FP y en menor proporción para el receptor prostanoide subtipo EP1. Efectos oculares: Latanoprost es un potente agente hipotensor ocular. Después de la aplicación tópica sobre el ojo y la conversión a ácido de latanoprost, la droga reduce la presión intraocular elevada (PIO), tanto como la normal, en pacientes con y sin glaucoma. En pacientes con PIO elevada, el latanoprost tópico puede producir reducciones medias de PIO del 23 al 35% de la línea basal. En voluntarios sanos con PIO normal el fármaco puede producir reacciones que van del 19 al 25% de la línea basal. La administración tópica de latanoprost 2 veces al día reduce paradójicamente su efecto hipotensor ocular. En adultos con glaucoma o hipertensión ocular, la administración tópica 1 vez al día de latanoprost disminuye efectivamente la PIO durante el día y la noche. La respuesta de la PIO al latanoprost no puede ser afectada por la edad, el sexo, el grupo étnico, la PIO basal, el diagnóstico o el tratamiento previo con agentes betabloqueadores. El mecanismo exacto por el cual el latanoprost reduce la PIO no ha sido totalmente elucidado. Los estudios de farmacodinamia sugieren que un incremento en el flujo de salida uveoescleral del humor acuoso, es el principal efecto.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30 °C. Para evitar la contaminación de cualquier frasco gotero, se recomienda evitar todo contacto con la punta del frasco.
