Mercados del Sur S.A.

Cada 0.23 ml de solución contiene: Ranibizumab 2.3 mg.

Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) de tipo neovascular (húmeda). Tratamiento de pacientes con edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (OVR). Tratamiento de la insuficiencia visual debida a un edema macular diabético (EMD).

La dosis recomendada es 0.5 mg (0.05 ml). El tratamiento se inicia con una fase de impregnación consistente en una inyección mensual durante 3 meses consecutivos, seguida de una fase de mantenimiento en la que debe vigilarse mensualmente la agudeza visual. El intervalo entre dosis no debe ser inferior a 1 mes. Lucentis^® debe administrarse por un oftalmólogo cualificado y utilizando técnicas asépticas. Antes de la inyección deben aplicarse un anestésico y un microbicida tópico de amplio espectro. Se le debe enseñar al paciente a instilarse él mismo un colirio antimicrobiano 4 veces al día durante los 3 días anteriores y posteriores a cada inyección. No se recomienda el uso de Lucentis en los niños y adolescentes.

Hipersensibilidad al ranibizumab o a cualquiera de los excipientes, pacientes con infecciones oculares o perioculares en actividad o sospecha de ellas, pacientes con inflamación intraocular en actividad.

Envase conteniendo 1 frasco-ampolla con 0.23 ml de solución inyectable.