Cada cápsula contiene: Orlistat 120 mg. Excipientes: Croscarmelosa Sódica, Lauril Sulfato de Sodio, Lactosa Monohidrato, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina, Colorante FD&C Azul Nº 1, Colorante FD&C Rojo Nº 40, Dióxido de Titanio, Gelatina, c.s. Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.
Productos antiobesidad de acción periférica.
Tratamiento a largo plazo de la obesidad en pacientes definidos clínicamente como obesos, incluidos, los que presentan factores de riesgo asociados a la obesidad, junto con dieta hipocalórica moderada.
Administración por vía oral. Forma de administración y dosis de Sagras: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis oral recomendada es de: 1 cápsula de 120 mg 3 veces al día, tomada inmediatamente antes, durante la misma o hasta 1 hora después de cada comida principal. Si una comida no contiene grasa, puede omitirse la dosis.
Está contraindicado en pacientes con el síndrome de mala absorción crónica, colestasis, lactancia. Hipersensibilidad conocida al orlistat o algún otro componente de la formulación. No se recomienda el uso de orlistat durante el embarazo.
Ocasionalmente, los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente a su médico si alguno de estos síntomas ocurre. Durante el primer año de tratamiento las reacciones habitualmente observadas son manchas oleosas, flatulencia con descarga fecal, urgencia fecal, heces grasas u oleosas, evacuación oleosa, aumento de la defecación e incontinencia fecal. La incidencia de estas reacciones crece a medida que aumenta el contenido en grasas de la dieta. El consumo de una dieta baja en grasas disminuye la probabilidad de reacciones gastrointestinales. Otros efectos adversos informados corresponden a dolor de cabeza, ansiedad, fatiga, e irregularidades menstruales. Por lo general, estas reacciones adversas son leves y pasajeras. Las reacciones gastrointestinales se presentan al comienzo del tratamiento (en los 3 primeros meses), y la mayoría de los pacientes experimenta solamente un episodio.
La tolerabilidad y la eficacia de orlistat no han sido estudiadas en adolescentes menores de 18 años, ancianos o pacientes con insuficiencia hepática y/o renal.
El efecto de un medicamento puede modificarse por la administración conjunta con otros medicamentos. Por lo tanto, Ud. debe comunicar a su médico o químico farmacéutico de todos los medicamentos que está usando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco. Orlistat puede reducir la absorción de las vitaminas liposolubles (A, D, E, K). No se recomienda la administración concomitante de orlistat con acarbosa. Cuando se administre warfarina u otros anticoagulantes con orlistat deberán monitorearse las concentraciones plasmáticas durante el tratamiento con orlistat.
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. En caso de sospechar una intoxicación, conduzca inmediatamente al intoxicado a un centro de atención médica.
Envases conteniendo 42 y 105 cápsulas.
Condiciones de almacenamiento: Guarde este producto en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad a no más de 25 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
