Cada 100 ml de jarabe contiene: Levodropropizina 0.60 g. Excipientes: Glicerol, Sucralosa, Sacarina de Sodio, Metilparabeno de Sodio, Propilparabeno, Acido Cítrico Anhidro, Esencia Frutilla, Hidróxido de Sodio, Agua Purificada.
Antitusivo de acción periférico.
Tratamiento sintomático de la tos no productiva.
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adulto: 10 ml de jarabe hasta 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. El tratamiento debe ser por un máximo de 2 semanas o según indicación médica. Si la tos persiste debe suspender el tratamiento. Niños de 10 a 20 kg: 3 ml 3 veces al día. Niños de 20 a 30 kg: 5 ml 3 veces al día.
Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. La administración del fármaco debe evitarse en pacientes que sufren de broncorrea o que tienen una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Está contraindicado en embarazo y período de lactancia.
La experiencia derivada de la comercialización de productos que contienen levodropropizina en más de 30 países evidencia que la aparición de efectos indeseables es un evento muy raro. Menos de 1 paciente cada 500.000 ha manifestado reacciones adversas. La mayor parte de estas reacciones no han sido graves y los síntomas se han resuelto con la suspensión de la terapia y, en algunos casos, con tratamiento farmacológico específico. Entre las reacciones adversas encontradas, todas muy raras (incidencia <1/10.000) están las siguientes: dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, reacciones alérgicas, malestar general, vértigo, temblor, palpitaciones, hipotensión, nerviosismo, somnolencia, disnea, astenia, etc.
Disponible en frasco de vidrio ámbar con tapa pilfer proof aluminio conteniendo 120 ml de jarabe.
Mecanismo de acción: Levodropropizina es el enantiómero levorotatorio de dropropizina, un agente antitusivo racémico no opioide. Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Comparando con el racemato, mantiene la actividad antitusiva, pero su acción depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor. Estudios clínicos han demostrado que levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio. Por lo tanto, puede ser utilizado en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. En otros estudios realizados con placebo, levodropropizina mostró ser efectiva en un 80% después de 1 día de tratamiento. Además, posee actividad antiflogística y antihistamínica, no afecta el sistema nervioso central y no genera adicción física ni síquica.
