Cada ml (26 gotas) contiene: Domperidona 10 mg. Excipientes: Acesulfamo de Potasio 10 mg, Benzoato de Sodio, Celulosa Microcristalina-cmc, Esencia de Pialan Maduro, Polietilenglicol 400, Polisorbato 20, Propilenglicol 400, Sorbitol 70%, Agua Purificada.
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de náuseas y vómitos en los siguientes casos: Post operatorio, afecciones hepatodigestivas, prevención después de las hemodiálisis, vómitos en estados infecciosos de origen racloterápicos, medicamentosos, dietéticos, dispepsias por dificultad de vaciamiento gástrico, reflujo gastro esofágico.
Vía de administración: Via oral. Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Síntomas dispépticos: Adultos y niños de más de 12 años: 10 mg por vía oral, 3-4 veces al día , de 15 a 30 minutos antes de las comidas y si fuera necesario, también al acostarse. Niños: 0.25 -0.33 mg/kg de peso corporal o 1.25 mg/5 kg de peso corporal por vía oral 3-4 veces al día, lo que resulte más práctico. Niños 1-3 años: 1.25 mg - 2.5 mg. Niños 3-6 años: 2.5- 5 mg. Niños 6-12 años: 5-10 mg.
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: cólicos abdominales, leves y transitorios. Como efectos secundarios y pasajeros: cefalea, somnolencia, nerviosismo.
Este medicamento no debe ser utilizado cuando la motricidad gastrointestinal presenta algún daño; hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica, perforación digestiva o pacientes con disquinesias tardías iatrogénicas. No es recomendable administrar a niños menores de 1 año pues las funciones metabólicas y la barrera hemato- encefálica no se han desarrollado completamente.
Embarazo: Aunque no se observaron efectos teratogénicos en las Investigaciones en animales y las pruebas autorradiográficas en ratas demostraron que el medicamento no se introducía en el feto, hay que comparar los posibles riesgos a este respecto con los beneficios esperados antes de que este medicamento se emplee durante la gestación. Lactantes y niños: Debido a que las funciones metabólicas y de la barrera hemato-encefálica no están del todo desarrolladas durante los primeros meses de la vida, en los niños pequeños cualquier medicamento debe administrarse con prudencia y bajo estrecha vigilancia médica. Como que la típica ausencia de los efectos secundarios neurológicos cuando se administra domperidona se debe principalmente a su escasa penetración a través de la barrera hemato-encefálica, la posible aparición de estos efectos secundarlos no puede excluirse totalmente en niños de menos de 1 año. Usted no debe tornar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia al medicamento. Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación. Cuando existe un tumor liberador de prolactina (prolactInoma).
Medicamentos: Los medicamentos anticolinérgicos pueden neutralizar el efecto antidispéptico de la domperidona. Se ha observado un aumento de la concentración sérico de prolactina, la cual se normaliza al interrumpir el tratamiento. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad en el hígado, en el riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.
Se caracteriza por una intensificación de los efectos adversos descritos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Condiciones de almacenamiento: Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad a temperaturas inferiores a los 25 °C. No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona.
Envase conteniendo 20 ml.
