Cada comprimido contiene: Paracetamol 1 g.
Grupo terapéutico: Otros analgésicos y antipiréticos. Anilidas. Código ATC: 02BE01.
Dropol® comprimidos 1 g está indicado para el tratamiento sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles. Usos: Tratamiento del dolor leve a moderado incluyendo dolor de cabeza, migraña, dismenorrea, dolor de garganta, dolores musculares, fiebre, dolor después de una vacuna, dolores dentales, osteoartritis y alivio de la fiebre.
Siga las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este folleto o las indicadas por su médico. No exceder la dosis establecida y utilizar siempre la dosis mínima eficaz para aliviar sus síntomas. Este medicamento debe administrarse por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros o partidos por la mitad, con agua, leche o jugo de frutas. La ranura de los comprimidos permite dividir el comprimido en dosis iguales. La dosis usual recomendada de Dropol® 1 g es: Adultos y niños mayores de 12 años: Para dolores moderados o leves y en estados febriles, se recomienda tomar 1 comprimido de 1 g, 3 o 4 veces al día, sin exceder los 4 comprimidos al día (4 g). Mantenga un intervalo de dosis mínima de 4 horas. Uso en población de edad avanzada: En pacientes de edad avanzada se ha observado un aumento de la semivida de eliminación del paracetamol, por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto en un 25 %. Pacientes con insuficiencia hepática: En caso de insuficiencia hepática no se excederá de 2 g/24 horas y el intervalo mínimo entre dosis será de 8 horas. Pacientes con insuficiencia renal: Dependiendo del grado de filtración glomerular, la dosis diaria eficaz no debe exceder de 60 mg/kg/día (hasta un máximo de 2 g/día) en las siguientes situaciones: Adultos que pesen menos de 50 kg. Insuficiencia hepática de leve a moderada, síndrome de Gilbert (ictericia no hemolítica familiar). Deshidratación. Malnutrición crónica. Alcoholismo crónico. Si olvidó tomar Dropol® comprimidos 1 g: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde, tomando las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso (al menos 4 horas).
Existe el riesgo de reacciones serias en la piel como dermatitis alérgica, erupción, prurito, urticaria, edema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantémica generalizada aguda. Las reacciones adversas que más se han informado durante el período de utilización de paracetamol son hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones de la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica.
No tome Dropol® comprimidos 1 g: Si es alérgico al paracetamol o a alguno de los demás componentes de este medicamento. Alcoholismo. Historia previa de ulceración gastrointestinal, sangramiento o perforación. Pacientes que hayan padecido rinitis, urticaria, asma o reacciones alérgicas causadas por aspirina y otros agentes antiinflamatorios no esteroidales. La administración repetida de paracetamol se debe evaluar cuidadosamente en pacientes con anemia o enfermedad cardíaca, pulmonar, renal, hepática o hepatitis viral y solo se permite tratamientos cortos con las debidas precauciones.
No tomar más de la dosis recomendada. Para ello compruebe que no está tomando simultáneamente otros medicamentos que contengan paracetamol (por ejemplo, los antigripales u otros medicamentos para el dolor o la fiebre). Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si: Es paciente asmático sensible a ácido acetilsalicílico. Padece alguna enfermedad del hígado, riñón, corazón o del pulmón o tiene anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no de una disminución de glóbulos rojos). Si padece desnutrición crónica o se encuentra deshidratado. Si está tomando warfarina u otros anticoagulantes orales. Si consume regularmente alcohol, ya que puede ser necesario no tomar este medicamento o limitar la cantidad de paracetamol que toma. En alcohólicos crónicos se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g al día de paracetamol (2 comprimidos). El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol puede provocar severo daño hepático. El paracetamol es un medicamento que se encuentra solo o en combinación con otros principios activos, en productos destinados al tratamiento de resfrío, tos, alergia, entre otros. Algunos de estos productos pueden venderse libremente y otros requieren receta médica. El paracetamol puede causar, aunque con poca frecuencia, reacciones graves en la piel, que pueden manifestarse con enrojecimiento, erupción cutánea, ampollas y daños en la superficie de la misma. Si usted desarrolla erupción cutánea u otra reacción de la piel mientras usa paracetamol, deje de tomarlo y acuda al médico inmediatamente. Si ya ha tenido reacciones en la piel consumiendo paracetamol, no tome medicamentos que lo contengan. El paracetamol puede causar, en dosis superiores a las habituales, graves daños al hígado, que se pueden manifestar con síntomas como fatiga inusual, anorexia, náuseas/vómitos, dolor abdominal, ictericia (coloración amarilla de piel y de la zona blanca de los ojos), orina oscura o deposiciones blanquecinas. En caso de presentar alguno de estos síntomas, suspenda el uso del medicamento y acuda al médico. Es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños y de personas con tendencias suicidas, y acudir por ayuda médica inmediatamente si se ha ingerido una cantidad significativamente superior a la habitual (el doble de la dosis diaria normal o más). No administrar por más de 5 días en caso de dolor, más de 3 días en caso de fiebre o más de 2 días en caso de dolor de garganta, a menos que el médico lo indique. Si después de usarlo por el período de tiempo que el médico lo indique los síntomas persisten o empeoran, debe consultar nuevamente al médico. Pacientes que presentan condiciones de depleción de glutatión (tal como en una sepsis), el uso de paracetamol puede incrementar el riesgo de acidosis metabólica. No debe usarse con otros productos que contengan paracetamol. El uso concomitante con otros productos que contienen paracetamol puede conducir a sobredosis. Paracetamol en sobredosis puede causar falla hepática lo que puede llevar a un trasplante de hígado o la muerte. Embarazo: Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Lactancia: Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento. Pueden aparecer pequeñas cantidades de paracetamol en la leche materna, por lo tanto, se recomienda que consulte a su médico antes de tomar Dropol® comprimidos 1 g. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito ningún efecto que modifique la capacidad de conducción y de manejo de maquinaria.
Comunique a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. El paracetamol puede tener interacciones con los siguientes medicamentos: Medicamentos para evitar coágulos en la sangre: anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina). Medicamentos para tratar la epilepsia: antiepilépticos (lamotrigina, fenitoína u otras hidantoínas, fenobarbital, primidona, carbamazepina). Medicamentos para tratar la tuberculosis: isoniazida, rifampicina. Medicamentos para tratar la depresión y las convulsiones: barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes). Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre: colestiramina. Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa, como los del grupo furosemida). Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona). Medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardíacas): propranolol. No utilizar con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar al médico. Toma de Dropol® comprimidos 1 g con alimentos, bebidas y alcohol: La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día), puede provocar daño en el hígado. La toma de este medicamento con alimentos no afecta la eficacia del mismo.
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos, tales como mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si usted ha ingerido una sobredosis debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que está tomando. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la toma del medicamento. Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o que padezcan alcoholismo crónico pueden ser más susceptibles a una sobredosis de paracetamol.
Almacenar en su envase original a no más de 25 ºC. Mantener fuera del alcance de los niños. No use este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Producto potencialmente hepatotóxico, que puede, además, causar reacciones graves a la piel.
Envase conteniendo 20 comprimidos ranurados bioequivalentes.
