Mercados del Sur S.A.

Cada comprimido contiene: Levonorgestrel 1.5 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina, Lactosa Monohidrato, Croscarmelosa Sódica, Poloxámero Estearato de Magnesio.

Anticoncepción de emergencia.

Anticonceptivo de emergencia, indicado dentro de un lapso de 72 horas después de una relación sexual sin protección, en caso de violación, o cuando el método anticonceptivo utilizado ha fallado a causa de: ruptura o mal uso del preservativo; mal uso del anticonceptivo oral u olvido de tomarlo en un período mayor del permitido; expulsión de un dispositivo intrauterino; desplazamiento del diafragma vaginal.

Tomar 1 comprimido tan pronto como sea posible, en las primeras 12 horas y no después de las 72 horas siguientes, tras haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Si aparecen vómitos dentro de las 3 horas siguientes de la administración del comprimido, debe tomarse otro comprimido inmediatamente. Days^® puede tomarse en cualquier momento del ciclo menstrual, a menos que se haya producido un retraso de la hemorragia menstrual. Tras el uso de la anticoncepción de emergencia, se recomienda utilizar un método de barrera (por ejemplo, preservativo, diafragma o capuchón cervical) hasta el inicio del siguiente ciclo menstrual. El uso de Days^® no contraindica la anticoncepción hormonal regular.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la formulación. Insuficiencia hepática grave. Población pediátrica: Days^®, como anticonceptivo de emergencia, no está indicado para el uso en niñas en edad prepuberal.

La reacción adversa más comúnmente notificada fue náuseas. Trastornos gastrointestinales. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo. Muy raros (<1/10 000): Dolor abdominal; exantema, urticaria, prurito; trastornos del aparato reproductor y de las mamas; dolor pélvico, dismenorrea; trastornos generales y del lugar de administración; edema facial. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas de un medicamento tras su autorización. Permite un seguimiento continuo del balance beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacciones adversas.