Mercados del Sur S.A.

Cada 1 ml de suspensión inyectable contiene: Betametasona Acetato 3 mg; Betametasona (como fosfato disódico) 3 mg.

Insuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, shock asociado e insuficiencia adrenocortical. Tiroiditis, hipercalcemia asociada con cáncer, trastornos musculoesqueléticos, artritis, afecciones de tejidos blandos y alergias agudas; procesos alergoinflamatorios de origen respiratorio, dermatológico, oftalmológico, síndrome nefrótico, colitis ulcerosa. Asma. Para prevenir síndrome de membrana hialina.

0.25 a 2.0 ml por día, repitiéndola según necesidad y ajustando según respuesta del paciente. Adultos: Vía I.M.: de 0.5 mg (0.08 ml) a 9 mg (1.5 ml) por día. Intraarticular: 1.5 mg a 12 mg (0.25 ml a 2 ml), dependiendo del tamaño de la articulación afectada. Intrabursal: 6 mg (1 ml). Intradérmica o intralesional: 1.2 mg (0.2 ml) por centímetro cuadrado de piel afectada hasta un total de 6 mg (1 ml). Al administrar la suspensión por vía I.M., el efecto aparece entre 1 a 3 horas y puede persistir por 7 días. Por vía intraarticular, intralesional o intradérmica, el efecto persiste 1 a 2 semanas.

En tratamientos prolongados en presencia de enfermedad cardíaca congestiva, miastenia grave, úlcera péptica, gastritis, esofagitis, diabetes, herpes simple ocular, tuberculosis e infecciones fúngicas sistémicas.

Envase conteniendo 3 ml de dosis múltiple suspensión inyectable más 1 jeringa estéril desechable.