Cada comprimido contiene: Sulfametoxazol 800 mg, Trimetoprima 160 mg. Excipientes: Almidón de Maíz, Lauril Sulfato de Sodio, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Celulosa Microcristalina.
Tratamiento de infecciones urinarias, gastrointestinales, otitis media aguda e infecciones del tracto respiratorio superior producidas por organismos susceptibles.
Forma de administración: Vía oral. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: En adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 12 horas. En niños de 6 a 12 años: ½ comprimido cada 12 horas. Dosis usual en el tratamiento de: Neumonía por Pneumocystis jiroveci (P. carinii): Adultos y niños: 20 mg/kg de trimetoprima/100 mg/kg de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14-21 días. Infecciones del tracto urinario: Adultos: 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol (1 comprimido de Trelibec® Forte Comprimidos) por 10-14 días. Infecciones del tracto urinario y otitis media: Niños: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas con un período de 10 días. Crisis aguda de bronquitis crónica: Adultos: 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol (1 comprimido de Trelibec® Forte Comprimidos) cada 12 horas por 14 días. Shigellosis: Adultos: 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol (1 comprimido de Trelibec® Forte Comprimidos) por 5 días. Niños: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por 5 días.
Si su médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en los siguientes casos: Embarazo y lactancia. Alergia a sulfametoxazol, otra sulfonamida, trimetoprima, o a cualquier componente de la formulación. Pacientes con enfermedad hepática o renal severa, con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Trelibec® Suspensión Oral contiene aspartamo, precaución en pacientes diabéticos. Usar con precaución en pacientes con daño renal o hepático, asma bronquial, deficiencia de folato, discracias sanguíneas, ancianos. Es importante administrar Trelibec® por el tiempo completo de tratamiento prescrito. Trelibec® puede aumentar la sensibilidad de la piel a los rayos solares. No debe ser usado en neonatos ni niños menores de 2 años.
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Consulte inmediatamente al médico si alguno de estos síntomas ocurre: prurito, urticaria, dermatitis, rash cutáneo, hinchazón de la cara o boca, problemas para respirar, dolor al pecho, fiebre, insomnio. Otros efectos son temporales y no requieren atención médica, salvo que éstos sean muy molestos o se prolonguen en el tiempo: dolor de cabeza, diarrea, náuseas, vómitos, fatiga, pérdida de apetito, fotosensibilidad.
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros fármacos (interacciones). Ud. debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos, ya sea con o sin receta médica, especialmente si se trata de: Fenitoína, ácido valproico, metotrexato, metildopa, rifampicina, antidiabéticos orales, anticoagulantes orales, fenotiazinas. No olvide mencionar que está tomando este medicamento en caso de requerir atención médica por otras razones, o en caso de que se someta a algún examen.
En caso de ingestión involuntaria, conduzca al intoxicado a un centro de atención médico.
Envase conteniendo 10 comprimidos.
Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25º C.
