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Cada ml de solución oftálmica estéril contiene: Bimatoprost 0.3 mg; Cloruro de Benzalconio 0.05 mg. Excipientes c.s.

Lumigan^® (bimatoprost) esta indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular.

Aplicar 1 gota en el ojo afectado, 1 vez al día, a la noche. La dosis no debe exceder a una dosis única diaria, pues fue demostrado que la administración más frecuente puede disminuir el efecto hipotensor sobre la hipertensión ocular. Lumigan (bimatoprost) puede ser administrado concomitantemente con otros productos oftálmicos tópicos para reducir la hipertensión intraocular, respetándose el intervalo de por lo menos 5 minutos entre la administración de los medicamentos.

Comunes (10-40%): Hiperemia conjuntival, crecimiento de las pestañas y prurito ocular. Poco comunes (3-10%): Sequedad ocular, ardor ocular, sensación de cuerpo extraño en el ojo, dolor ocular y disturbios de la visión. Raros (1-3%): Eritema de los párpados, pigmentación de la piel periocular, irritación ocular, secreción ocular, astenopia, conjuntivitis alérgica, lagrimeo, queratitis puntiforme superficial, y fotofobia. Muy raros (< 1%): Inflamación intraocular, mencionada como iritis y pigmentación del iris. Eventos adversos sistémicos (1-5%): Infecciones (principalmente resfríos e infecciones del tracto respiratorio superior), dolor de cabeza y resultados elevados de las pruebas de función hepática.

Lumigan® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al bimatoprost o a cualquier componente de este producto.

Los lentes de contacto deben ser retirados antes de la instilación de Lumigan® y pueden ser puestos nuevamente 15 minutos después de la administración. Los pacientes deben ser advertidos que Lumigan^® contiene cloruro de benzalconio, el cual puede ser absorbido por los lentes de contacto blandos. Si más de un medicamento de uso tópico ocular estuviera siendo utilizado, se debe respetar un intervalo de por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones. Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos.

Frasco gotario de polietileno de baja densidad con tapa de poliestireno que contiene 3 ml.