Cada 1 ml de solución contiene: Pargeverina Clorhidrato 10 mg; Excipientes c.s.
Bevitex Forte está indicado en espasmos de la musculatura lisa ya sea del aparato digestivo (espasmos dolorosos del esófago, disquinesias faringoesofágicas, disfagias, espasmo de cardias, espasmo del píloro, cólicos intestinales, colitis espasmódica, colitis aguda, sigmoiditis, síndrome de colon irritable, colopatías dolorosas o espasmódicas), vías biliares (cólicos hepáticos, disquinesias biliares, espasmo del esfínter de Oddi, colecistitis, síndrome post-colecistectomía, colecistopatías en general), aparato urinario (cólicos nefríticos, espasmos ureterales y vesicales, cistitis, cistalgias, disurias), del aparato genital femenino (dismenorrea funcional, tensión premenstrual, procesos anexiales dolorosos, amenaza de aborto prematuro, trabajo de parto). Premedicación de técnicas endoscópicas orales, colonoscopías. En el tratamiento sintomático de náusea y vómitos.
Según prescripción médica. Dosis usual: Adultos y niños mayores de 12 años: 20 gotas hasta 5 veces al día. Niños de 1 a 12 años: 1 gota por año de edad, hasta 5 veces al día. Lactantes: 1 gota, hasta 5 veces por día.
Contraindicado en individuos que han presentado hipersensibilidad a alguno de los componentes o al fármaco. Uropatías obstructivas por hipertrofia prostática, obstrucción intestinal, estenosis pilórica, atonía intestinal, íleo paralítico, megacolon tóxico, colitis ulcerosa grave y miastenia gravis.
En pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, neuropatía, hipertiroidismo, enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias, hipertensión arterial, deficiencia hepática o renal. Usar con precaución en niños, ancianos y durante el primer trimestre de embarazo.
Los efectos secundarios son absolutamente infrecuentes y en general a dosis terapéuticas no aparecen. Ocasionalmente, náusea, mareo, somnolencia, de carácter leve transitorio.
El uso concomitante con fármacos anticolinérgicos debe evitarse por la posibilidad de que éstos incrementen sus efectos atropínicos.
Pargeverina clorhidrato posee un alto índice de seguridad. En caso de sobredosificación o ingesta accidental, de acuerdo a la variación individual en la respuesta al fármaco, pueden presentarse retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, cefaleas, mareos, insomnio, reacciones alérgicas. Se recomienda suspender la administración del medicamento y/o vaciamiento o lavado gástrico.
Envase conteniendo 20 ml.
Propiedades farmacológicas: pargeverina clorhidrato es una amina terciaria sintética que posee acción como antiespasmódico, este efecto deriva de su acción antimuscarínica y musculotrópica. El efecto más importante es el musculotropo, el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular, de manera que esta acción pargeverina clorhidrato la ejerce como relajante directa inespecífica sobre la musculatura lisa. Por otro lado, la pargeverina clorhidrato posee una suave acción antimuscarínica, llamada neurotrópica, al competir con acetilcolina por su receptor muscarínico, pero con una potencia menor al compararla con atropina, por lo cual a dosis efectivas ejerce menos efectos secundarios asociados a esta acción como son sequedad bucal, midriasis, taquicardia, retención urinaria, etc. La sinergia de ambos efectos de la pargeverina clorhidrato, produce una anulación rápida del espasmo doloroso, permitiendo que el músculo liso recupere su tonicidad normal, por lo cual la pargeverina clorhidrato es de utilidad en el tratamiento de todos los síndromes viscerales dolorosos, cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa localizado en cualquier porción del tracto digestivo, de las vías biliares, del trato urinario o del aparato genital femenino. Propiedades farmacocinéticas: pargeverina clorhidrato se absorbe rápidamente a través de la vía oral, alcanzando la máxima concentración plasmática a 1 hora después de su administración, su vida media de absorción es de 12 minutos. La unión de la pargeverina clorhidrato a proteínas plasmáticas alcanza un 92%. Su biodisponibilidad alcanzada es de un 21 a 28%. Sufre biotransformación hepática, se metaboliza en el organismo sin que sus metabolitos hayan sido identificados, los cuales son excretados a través de la bilis y de la orina. Pargeverina clorhidrato posee una vida media de eliminación de 4 horas, este proceso de eliminación es relativamente rápido, de manera que es necesaria la administración de dosis repetidas cada 4 a 6 horas.
Conservar en un lugar fresco y seco.
