Contiene: Volumen 0.5 ml; Toxoide Tetánico no menos de 40 UI; Hidróxido de Aluminio (Al+++) no más de 1.25 mg; Tiomersal no más de 0.05 mg.
La vacuna TT (Tetatox) contiene toxoide tetánico purificado. Este se adsorbe en hidróxido de aluminio. Se utiliza tiomersal como conservante. Una dosis de 0.5 ml tiene una potencia de al menos 40 UI.
Es usada en la profilaxis específica contra el tétanos. Inmunización activa de refuerzo para la profilaxis a largo plazo contra el tétanos. Profilaxis postexposición contra el tétanos en personas con lesiones recientes que pueden estar contaminadas con esporas del tétanos y quienes no recibieron vacunación previa o aquellos cuya vacunación previa está incompleta o es desconocida. Profilaxis del tétanos neonatal. Calendario de vacunación: La vacuna TT para la prevención del tétanos/tétanos neonatal consta de 2 dosis primarias de 0.5 ml que se aplican por vía intramuscular, a un intervalo de al menos 4 semanas, seguidas de una tercera dosis al menos 6 meses más tarde. Para asegurar la inmunidad contra el tétanos en mujeres en edad reproductiva, se recomienda un total de 5 dosis. La cuarta dosis debe aplicarse 1 año después de la tercera, y la quinta dosis, por lo menos 1 año después de la cuarta dosis. La vacuna TT puede aplicarse sin riesgos durante el embarazo, aun durante el primer trimestre. En mujeres que no han sido vacunadas previamente, se recomienda la aplicación de 2 dosis de vacuna TT durante el embarazo, a intervalos de 4 semanas entre cada dosis, y la aplicación de la segunda dosis por lo menos con 2 semanas de antelación al parto, para prevenir el tétanos materno y neonatal. La vacuna TT puede ser utilizada en situaciones donde existe el riesgo de contraer tétanos de otra fuente (lesiones). Se requieren por lo menos 2 dosis con un intervalo de al menos 1 mes entre una y otra para brindar una protección básica en personas que no han sido vacunadas previamente, y dosis adicionales de refuerzo a fin de brindar protección a lo largo del tiempo. Los calendarios de vacunación nacionales le ofrecerán información adicional.
Antes de cada aplicación, debe agitarse bien la ampolla o el frasco-ampolla hasta obtener una suspensión homogénea. La vacuna se inyecta por vía intramuscular y deben utilizarse una aguja y una jeringa esterilizada para cada aplicación.
No debe aplicarse luego de una reacción severa a una dosis previa de vacuna TT.
Excepcionales y leves. Puede ocasionar sensibilidad al tacto y enrojecimiento temporales en el lugar de aplicación de la inyección, así como fiebre ocasional. La aplicación durante el embarazo no ocasiona ningún riesgo.
Precauciones especiales en inmunodeficiencia: Las personas, tanto asintomáticas como sintomáticas, infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), deben aplicarse la vacuna TT, conforme a los calendarios de vacunación estándares.
La vacuna TT puede aplicarse al mismo tiempo que la vacuna BCG y que las vacunas contra el sarampión, la rubéola, las paperas, la poliomielitis (oral e inyectable), la hepatitis B, la Haemophilus influenzae tipo B, la fiebre amarilla, así como con el aporte complementario de vitamina A. Use diferentes jeringas, agujas y sitios de inyección.
Ampollas de 1 dosis y frascos ampolla de 10 y 20 dosis.
La vacuna TT se debe conservar y transportar a una temperatura comprendida entre +2°C y +8°C. No debe congelarse. Los frascos con varias dosis, una vez abiertos, deben conservarse a una temperatura comprendida entre +2°C y +8°C. Los frascos de los cuales se haya extraído 1 o más dosis durante una sesión de vacunación, pueden utilizarse en sesiones subsiguientes por un plazo máximo de 4 semanas, siempre y cuando se cumplan las condiciones siguientes (tal como se describe en la declaración de políticas de la OMS: Uso de frascos de varias dosis ya abiertos en sesiones de vacunación subsiguientes. OMS/V y PB/00.09): No ha pasado la fecha de vencimiento; las vacunas están conservadas bajo condiciones de cadena de frío adecuadas; el tapón de goma del frasco no ha estado sumergido en agua; se ha empleado una técnica aséptica al extraer cada una de las dosis; el sensor de control de la vacuna (VVM, vaccine vial monitor), en caso de que venga adjunto, no ha alcanzado el punto de descarte (véase el prospecto del VVM).
