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Cada ml contiene: Bimatoprost 0.01%. Excipientes: Cloruro de Benzalconio 0.02%, Cloruro de Sodio, Fosfato de Sodio Dibásico Heptahidratado, Acido Cítrico Monohidratado, Hidróxido de Sodio y/o Acido Clorhídrico para ajustar pH y Agua Purificada.

Está indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en el glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular en adultos (como monoterapia o como terapia combinada con betabloqueantes).

Aplicar 1 gota en el(los) ojo(s) afectado(s), 1 vez por día, en la noche. La dosis no debe exceder de 1 dosis diaria, ya que está demostrado que la administración más frecuente puede disminuir el efecto hipotensor sobre la hipertensión ocular. Lumigan® RC puede ser administrado concomitantemente con otros productos oftálmicos tópicos para reducir la hipertensión intraocular, respetándose el intervalo de por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones de cada medicamento.

Más comunes: hiperemia conjuntival. Otros eventos (>10%) incluyeron: Crecimiento de los cilios y prurito ocular. Común (1-10%): Sequedad ocular, disturbios de la visión, ardor ocular, sensación de cuerpo extraño en el ojo, dolor ocular, pigmentación de la piel periocular, blefaritis, catarata, queratitis puntiforme superficial, eritema palpebral, irritación ocular, oscurecimiento de los cilios, prurito ocular, lagrimeo, fotofobia, astenopia, conjuntivitis alérgica, edema conjuntival y crecimiento anormal de los vellos en la región periocular. Eventos adversos sistémicos (común 10%): Infecciones (principalmente resfriados e infecciones de las vías respiratorias). Poco comunes (1 a 5%): Dolores de cabeza, pigmentación del iris, variación de las pruebas de función hepática y astenia.

Lumigan® RC está contraindicado en pacientes con alergia al bimatoprost o a cualquier otro componente de la fórmula del producto.

Los lentes de contacto deben ser retirados antes de la instilación de Lumigan® RC y pueden ser puestos nuevamente 15 minutos después de la administración. Los pacientes deben ser advertidos que Lumigan® RC contiene cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por los lentes de contacto blandos. Si más de 1 medicamento de uso tópico ocular estuviera siendo utilizado, se debe respetar un intervalo de por lo menos 5 minutos entre las aplicaciones. Uso pediátrico: La seguridad y la eficacia no fueron establecidas en pacientes pediátricos.

Frasco gotario de polietileno de baja densidad con tapa de poliestireno que contiene 3 ml.